胎儿出现了特纳综合征，可以通过B超检查结果来排除，也可以通过胎儿超声检查，倘若存在胎儿发育不良、颈部囊肿淋巴瘤、皮下组织广泛水肿、心脏畸形以及三重或者四重屏障，就可以诊断特纳综合征这种不良症状的存在了。

我们知道，怀孕的过程是一种非常复杂的过程，会存在很多意外的出现，导致了很多疾病的出现，而特纳综合征就是其中的一种，危害性也是非常大的。因此，这种疾病应定要及早治疗。那么，胎儿特纳综合征怎么查？下面了解一下！
　　B超检查结果正常基本上可以排除特纳综合症。特纳综合症是先天性卵巢发育不全，是一种先天性染色体异常所致的疾病，由于染色体异常，卵巢不能生长和发育，因此卵巢呈条索状纤维组织，无原始卵泡，也没有卵子，故缺乏女性激素，导致第二性征不发育和原发性闭经，是人类唯一能生存的单体综合症。主要表现为：女性表型，后发际低，50%有颈蹼，盾行胸，乳头间距增宽，肘外翻，多痣身高体重落后外生殖器幼稚型。查外周血染色体是最好的诊断方法。
　　在胎儿期可通过羊膜穿刺或取胎儿周围的羊水，来发现染色体的问题，做出特纳综合征或者其他家族遗传性疾病的诊断。羊膜穿刺前可进一步行胎儿超声检查，若显示下列一个或多个方面表现，则可能提示特纳综合征的存在：
　　①胎儿发育不良；
　　②颈部区域出现多余的皮肤或者半透明样的液体积聚，提示颈部囊状淋巴瘤；
　　③在超声图像上表现为胎儿全身皮下组织广泛水肿，呈低回声带，似在胎儿全身“穿上”了一层厚厚的“太空衣”，此即为“太空衣水肿症”；
　　④心脏畸形；
　　⑤肾脏畸形；
　　⑥母亲有一个不正常的“三重或四重屏障”，血液检测措施可检测出相关物质，从而判定胎儿的某些健康问题。
　　以上的异常表现中，胎儿水肿和心脏畸形可以产生严重健康后果，其他异常表现大部分不会对胎儿的发育造成严重伤害。一旦做出特纳综合征的产前诊断后，可以咨询遗传咨询师或者遗传学家，对于胎儿出生后的健康问题，比如儿童时期和成人时期的治疗可以咨询儿科内分泌专家。