小儿马方综合征很多人不知道该疾病是什么，简单来说本病为一种遗传性结缔组织疾病，呈常染色体显性遗传，基因定位于15q15～q21.3。患病之后会有蜘蛛指、肌张力降低、扁平足、体型异常、视力障碍、胸廓异常等症状，可以通过具体并且做对应治疗。

任何情况下身体健康都是很关键的，对于生活中的点点滴滴都需要注意。尤其是现在生活水平的提高人们患病率也增加了不少，其中小儿马方综合征的患病率就很高，但是人们面对小儿马方综合征不知道该如何是好，那么小儿马方综合征怎么办？
　　一、小儿马方综合征怎么办
　　1、高度近视或晶体半脱位：及时至眼科就诊；
　　2、骨骼或脊椎出现病变：及时至骨科就诊；
　　3、心血管系统出现病变：如冠状窦瘤、冠状窦扩张等，需及时至心血管科就诊，进行超声心动图检查，判断窦瘤的发展程度，如较为严重，可能需进行主动脉的置换，避免突发主动脉破裂或形成夹层。
　　二、小儿马方综合征症状是什么
　　1、骨骼病变
　　（1）身材瘦高，四肢细长，尤其是前臂和大腿宫颈粘连这种人身高一般都会超过180厘米，而且两手平伸的长度还大于身高，还有一个特征就是下身的长度长于上身。
　　（2）头颅骨病变表现为头长、面窄、凸腭；双眼距过宽或过窄、下颌长；而且牙齿排列不齐、缺智齿等；双耳前伸或下垂，耳轮菲薄，形似老人。
　　（3）胸部的主要变化就是脊椎畸形改变宫颈粘连，出现鸡胸、扁平胸、漏斗胸；驼背、脊椎侧突或脊椎裂等。
　　（4）蜘蛛指/趾样改变：脚趾和手指都比较长，呈典型蜘蛛样改变，拇指也出现特征，如杵状指等。
　　2、眼部病变
　　双侧晶状体脱位或半脱位，全脱位者伴高度近视。视网膜剥离、虹膜震颤、白内障、斜视、瞳孔缩小、继发性青光眼等。
　　3、心血管病变
　　它是马方综合征死亡的主要原因，占本病死因70%-90%。包括二尖瓣脱垂、冠状动脉受累、主动脉病变等。
　　中枢神经系统也会发生病变。严重影响大脑的功能。