氏筛查结果是正常孕妇在该孕周血清标志物中位浓度的几倍。测定甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素的浓度。甲胎蛋白的一般范围为0.7~2.5mom，高于2.5mom，风险较高。HCG越高，游离雌三醇和抑制素越低，唐氏病的风险越高。

唐氏筛查结果是正常孕妇在该孕周血清标志物中位浓度的几倍，测定甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素的浓度。唐氏筛查是计算先天性缺陷胎儿出生危险因素的有效方法，也是孕期必要的检查。怀孕15~20周是唐氏筛查的较好时期。那么，唐筛结果怎么看？
　　甲胎蛋白（afp）的一般范围为0.7-2.5mom，高于2.5mom，风险较高；hcg越高，游离雌三醇（ue3）（一般≤0.25mom）和抑制素a（inhibin a）越低，唐氏病的风险越高。
　　医生还会将以上四项连同孕妇的年龄、体重、孕周输入电脑，以估计胎儿患唐氏病的风险。如果检测结果显示的概率大于正常参考值（1/270），则结果为阳性，说明胎儿患病的概率相对较高，需要更详细的检查。但各医院的计算方法不尽相同，标准也不尽相同。有的医院正常值标准低于1/270，有的低于1/380。
　　唐氏早期筛查要结合B超和NT筛查的血清生化检查结果，评估胎儿染色体遗传病的危险性。早期唐氏症筛查可以发现唐氏综合症和其他染色体异常的高比例。但是，由于b超医生水平和所用扫描仪的准确性等诸多因素的影响，唐氏早孕筛查仍存在一些不足。早期唐氏筛查不能做任何或做任何诊断检查，如羊膜穿刺术，使诊断更加详细。
　　在怀孕的后半段，唐氏筛查是提取母婴血清检测甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（HCG）、游离雌三醇（UE3）和抑制素A（抑制素A）的浓度，根据母婴血清中这些指标的升高或降低，结合孕妇孕前预处理的情况进行检测。分娩期、年龄、体重和孕周在采血时，计算唐氏症的出生风险。系数。在中期，当唐氏筛查出现高危现象时，可通过做畸胎学检查、羊膜腔穿刺或绒毛膜检查或无创性DNA检查，作出更详细的诊断。
　　其实对于唐氏筛查的结果判断医生都会有告知，所以想要知道准确的结果咨询医生即可，医学检查结果有很多专业的术语，非专业人士无法做出正确的判断，咨询医生了解详细的检查结果，尊医嘱调理自己的身体是最有效也最安全的方式。