狭颅症也被称为是颅缝早闭、患儿的头颅比较小，而且形状异常，这个是脑部发育不良，或者是颅压增高造成的，建议发现这些情况，必须要确诊，及早的应对，防止对患儿之后都发育成长带来影响。生后6个月以内手术是比较好的，需要抓住最佳的时机。

狭颅症的发病率在2500-1700分之一，也就是说每1700-2500个儿童中就有一个，相较于其他常见病发病率并不低。正常儿童颅骨由多块颅骨拼凑形成，颅骨之间形成颅缝，随着生长发育而闭合最终形成正常头颅外形。狭颅症是由于颅骨发育异常。那么，那么什么是狭颅症？
　　狭颅症又称颅缝早闭，表现为头颅较同龄正常儿童小或者形状异常，常伴有脑发育不良和颅压增高。大部分为先天性，一部分在出生后发生。
　　狭颅症发病机制是在发育过程中，出现一条或几条颅缝过早闭合--影响颅骨的生长与扩张--大脑却继续生长，颅骨薄弱处代偿性扩大有限形成各种头颅畸形：如舟状头畸形、尖头畸形、三角头畸形等。
　　除测量头围和观察头颅形状外，患儿可有眼球突出，在颅缝早闭处可触及骨性隆起，眼底可有视乳头水肿等。头颅X光片可见骨缝缺乏正常透光性，骨缘硬化，颅压高者可出现骨缝分离，鞍部骨质吸收，颅骨内板出现脑回压迹。CT扫描骨窗像可发现颅骨内板变薄，颅缝闭合，闭合处颅骨增厚、可形成骨嵴。
　　人的脑组织是被保护在骨性的颅腔里，如果颅腔不能随年龄生长，脑组织的发育必然受到限制。狭颅症的手术治疗目的是扩大颅腔，为脑发育提供一个宽松的空间，从而促进脑发育，其次是美容。有颅压高的患儿应尽早手术，以往认为脑发育不良导致的颅缝早闭不用手术，近年临床实践证明也有不同效果。
　　狭颅症狭颅症的手术治疗有两种方式，一是切除过早闭合的骨缝，再造新的骨缝，二是切除大块骨质以达到碱压和有利于脑的发育。手术越早效果越好，生后6个月以内手术者预后较好；一旦出现视神经萎缩和智能障碍，即使施行手术，功能已不易恢复。
　　婴儿初生数月，由于大脑具有迅速生长发育的特点，对颅缝早闭患儿早期施行修补术，已有极为令人满意效果的报导。因此，对于这一疾病大多数作者主张尽早手术治疗。