先天性足畸形既然是先天的，它已经是在胚胎发育过程中就出现的问题，可以是遗传的，比如第四跖短小症等等，是一种隐性的遗传性疾病，也可能是基因突变。在胚胎发育过程中，一个趾芽的发育出现了问题，停滞或者是异常，最多见的还是一个以先天性的遗传，家族性的基因的一个异常，或者是胚胎发育中受一些外界病毒、药物影响，导致一个胚芽的发育异常而产生的一种疾病。

先天性马蹄内翻足是小儿常见的一种严重影响足部外观和功能的先天性足部畸形。出现这种现象的时候，不仅对身体健康有影响，在生活中也造成了很大的困扰。想要预防和治疗疾病，就要知道造成疾病出现的原因。那么，先天性足畸形是怎么引起的？
　　先天性马蹄内翻畸形的病因目前尚无定论，有多种学说，包括胚胎发育异常学说、遗传基因学说以及宫内胎儿足发育阻滞学说。
　　关于马蹄内翻足的病因，已提出几种理论，一种理论认为距骨内的原始胚浆缺陷引起距骨持续性跖屈和内翻，并继发多个关节及肌肉肌腱等软组织改变。另一个理论认为是多个神经肌肉单位内的原发性软组织异常，引起继发性骨性改变。临床上罹患马蹄内翻足的儿童，除小腿三头肌明显萎缩外，还有胫前动脉发育不良。研究已证明马蹄内翻足I型和II型肌纤维分布异常。
　　畸形较轻，足跟大小接近正常，踝及足背外侧有轻度皮肤皱褶，小腿肌肉萎缩变细不明显。最大的特点是在被动背伸外翻时可以矫正马蹄内翻畸形，能使患足达到或接近中立位，容易矫正，疗效易巩固，不易复发，预后好。该型属于宫内位置异常所致。
　　畸形严重，跖面可见一条深的横行皮肤皱褶，跟骨小，跟腱细而紧，呈现严重马蹄内翻、内收畸形，手法矫正困难。
　　踝与距下关节跖屈畸形明显，距骨跖屈，可从足背侧皮下摸到突出的距骨头。因跟骨后端上翘藏于胫骨下端后侧，足跟似乎变小，乍看似无足跟而呈棒形，故又称棒形足。跟腱挛缩严重。从后方看，跟骨内翻。前足也有内收内翻，舟骨位于足内侧深处，靠近距骨头，骰骨突向足外侧，足内侧凹下，踝内侧和足跟内侧皮纹增多，而足外侧及背侧皮肤拉紧变薄。