血友病是怎么引起的
发布时间：2019-12-0359081次浏览
血友病可能是遗传、细菌或病毒感染、贫血、化学因素、电离辐射等因素引起的。
1.遗传因素：血友病的发病和遗传因素有着密切的关系，先天性因子Ⅷ缺乏是典型的性联隐性遗传，该病由女性来传递，但发病的人群则是男性。如果说家族有血友病患者，那么后代人的发病率会比没有血友病家族的后代要高一些。
2.细菌或病毒感染：某些感染性病原体也有可能会导致血友病的出现，这些病原体以细菌多见，除此之外，麻疹以及水痘病毒等病毒性病原体也会引起该病。另外还有实验证明，C型核糖核酸肿瘤病毒很有可能导致血友病的出现，所以平时一定要积极的预防。
3.贫血：贫血是生活当中很常见的一种情况，如果说贫血严重，就有可能会导致血友病发生。不少的贫血患者在确诊之后的几个月被查出患上了血友病，因此平时一定要积极的预防贫血发生，这样可以减少血友病的发病率。
4.化学因素：很多人之所以会患上血友病，有可能是某些化学因素引起。大多数的继发性血友病都是发生在淋巴系统恶性肿瘤和易产生免疫缺陷的恶性肿瘤长期进行烷化剂治疗之后，除此之外，卵巢癌或者是乳腺癌等癌症化疗之后也有可能会继发血友病。
5.电离辐射：电离辐射也是导致血友病发病常见的原因之一。人体受辐射的多少和血友病的发病率有着比较大的关系，如果说身体部分或者是全身受到强烈的辐射，既有可能诱发血友病，因此平时一定要尽量的避免长期大量的电离辐射。
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血友病的常见原因
血友病是一组遗传性凝血因子Ⅷ或因子Ⅸ缺乏引起的出血性疾病，主要病理变化是凝血过程的第一阶段——凝血活酶生成障碍。其主要特征为凝血时间延长，终身具有自发性或轻微损伤后出血倾向。血友病发病率为5～10／10万，其中以血友病甲较为多见，占77％，血友病乙约占19.6％。血友病甲缺乏因子Ⅷ，血友病乙
血友病的诊断标准
一、血友病甲诊断标准1.男性患者，有或无家族史。有家族史符合性联隐性遗传规律。女性纯合子型极少见。2.关节、肌肉、深部组织出血。有或无活动过久、用力等创伤史，术后（包括小手术）出血史，关节反复出血引起的关节畸形。3.凝血时间（试管法）重型延长，中型可正常，轻型、亚临床型正常。4.
血友病怎么能延长生命
血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾玻现将其护理措施介绍如下：（1）预防出血的护理1）避免接触有危害或可以造成损伤的物品。2）尽量避免肌肉注射、深部组织穿刺。必须肌肉注射时，应采用细小针头，注射后延长按压时间。3）避免手术：如必需外科手术时，应在术前、术中和术后补充所缺乏的凝血因子。（2）止血局部压迫。如皮肤出血时，行加压包扎止血；口腔、鼻黏膜出血可用1：1000肾上腺素或明胶海绵压迫止血；关节出血可用
