一般情况下，常见的家族遗传病有常染色体显性遗传病、X染色体显性遗传病、X染色体隐性遗传病、Y染色体显性遗传病、多基因遗传病。具体分析如下：

1、常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等，这类遗传病的显性致病基因在常染色体上，病人的家族中，每一代都可能有相同患者。且发病与性别无关，男女都可发病。患者与正常人婚配，所生子女的发病危险为50%，故不宜生育。

2、X染色体显性遗传病

由于患者的显性致病基因在X染色体上，所以患者中女性多于男性。女性患者的后代，不论男女，均有50%的发病危险成为相同病患者，故不宜生育。而男性患者的后代，女儿百分之百患病，儿子正常，因而可生育男孩，限制女胎。

3、X染色体隐性遗传病

常见的有血友病A、血友病B和进行性肌营养不良等。由于隐性致病基因位于X染色体上，故病人多为男。男性病人与正常女性结婚，所生男孩全部正常，但女孩均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚，所生子女中，儿子有50%的危险发病成为患者，女儿全部正常。

4、Y染色体显性遗传病

由于该显性致病基因在Y染色体上，所以所有的病人均为男性。该遗传病呈父子代代相传。因此可生育女孩，限制男胎。

5、多基因遗传病

精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病和原发性癫痫、无脑儿、畸形足等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传的几率就会比较高，危害严重。