遗传性血色病属于一种遗传性疾病，有可能是显性遗传，也有可能是隐性遗传，会诱发一些诸如皮肤色素沉着以及呼吸困难，还有性欲减退以及月经紊乱等等不良症状的发生，可以通过抽血来进行确诊，借助放血疗法或者去铁治疗等等。

对于遗传性血色病这种不良症状，或许有很多患者都是感到比较陌生的。不过，需要注意的是，这种不良症状的出现，危害性可以说是十分大的，务必要趁着病情尚不严重时及早治疗。那么，什么是遗传性血色病？下面让我们了解一下吧！
　　所谓的遗传性血色病，属于一种由于发生了铁代谢异常而有引起的遗传性疾病，一般发生六种不同的基因型，其中主要的一种与HFE基因相关。除此以外五种是罕见的类型，这种病的特点是过量的铁吸收引起不同的组织器官的破坏。主要是由于铁的吸收增加，从而引起机体组织内含铁量过多的一种疾病。遗传性血色病，它是一种常染色体隐性或者显性遗传的。
　　遗传性血色病属于一种常染色体出现隐性，又或者是显性遗传性的一种疾病，乃是因为基因突变引起的。主要是因为铁吸收增加引起机体组织内铁的含量过多。其发病年龄多在40-60岁。遗传性血色病，其临床症状有皮肤色素沉着、心律失常、呼吸困难、性欲减退、月经紊乱、毛发稀疏、关节疼痛、肝脏增大、血糖升高等症状，严重的能够发生肝硬化，心力衰竭，有些时候能够危及生命。
　　遗传性血色病这种不良症状的确诊方式，通常需要做的检查包括：铁饱和度以及铁蛋白，还有转铁蛋白饱和度等等这些相应的检查方法，往往需要借助抽血这种方式来进行检测。
　　针对遗传性血色病这种情况，重要治疗方法就是放血疗法，此外还有借助铁胺进行去铁治疗。需要警惕的是，遗传性血色病能够并发一些诸如心脏肥大以及心肌病，还有腹痛以及关节炎，还包括软骨钙质沉积以及肝细胞功能紊乱，还包括肝硬化、皮肤色素沉着以及糖尿病等等不良症状的发生，务必要及早治疗。