地中海贫血是由于遗传的基因有缺陷，导致一种或者一种以上的血红蛋白里面的珠蛋白链合成不足引起的。轻型地中海贫血病一般无症状，中间型会有轻度或重度贫血症状，重型会有肝脾肿大、贫血、发育不良的症状。

1、地中海贫血病的概述

地中海贫血病是因为遗传的基因有缺陷，导致一种或者一种以上的血红蛋白里面的珠蛋白链合成不足，从而引起的溶血性贫血疾病。地中海贫血病属于一种先天性的遗传疾病，在世界各个地方都有分布。根据临床表现，一般分为轻型地中海贫血、中间型地中海贫血、重型地中海贫血三种。

2、地中海贫血的症状

轻型的地中海贫血一般是没有任何症状的或者有轻度的贫血，对生长发育是没有太大影响的。只是在家族史调查的时候才会发现。中间型地中海贫血会有轻度或者中度的贫血症状，绝大多数的患者都可以存活到成年时期。而重度地中海贫血的症状就比较多了。一般在出生之后的几天就会出现肝脾肿大、贫血、黄疸的症状。还会有发育不良的表现，比如头大、前额突出、两颊突出、眼距变宽等。其中比较典型的症状就是臀状头。骨骼发生改变是因为骨髓造血的功能亢进，骨髓腔变宽，皮质变薄引起的。

如果不幸患上了地中海贫血病，可以进行红细胞输注、脾切除、造血干细胞移植等方式来进行治疗。在治疗的期间，要注意营养的全面性，注意多休息，还要积极的预防一些感染的发生。