IgA肾病也被称为Berger病，指的是肾小球系膜位置出现IgA或IgA沉积，疾病可能会引发其他的免疫球蛋白沉积在肾小球系膜区，引发原发性肾小球病。患者的表现包括了：反复发作性肉眼血尿，镜下血尿或者蛋白尿，有些病人还会出现严重的高血压及肾功能不全等症状，那么，下面就是IGA肾病综合知识概述。

1. IGA肾病患者体内异常沉淀的主要免疫复合物IGA参与致病：

IGA肾病患者体内肾小球系膜区域沉淀大量免疫复合物质，其中，主要的免疫复合物为IGA与IGA肾病患者的肾小球系膜细胞具有高度的亲和力，两者结合后可导致肾脏固有细胞发生表型转化而导致疾病的发生。

2. IGA患者的肾脏系膜细胞参与IGA肾病的炎症反应：

IGA肾病起初的发生时炎症反应，发病时，患者的肾脏肾小球系膜细胞将受到炎症损伤的刺激而产生炎症因子，从而导致大量免疫复合物沉淀于患者的肾脏内，最终引起疾病的产生。

3. IGA肾病具有一定遗传倾向：

对IGA肾病患者发病人群进行调查，部分IGA肾病患者会发生家族聚集现象，这说明，IGA肾病的一定程度上具有遗传倾向。

4. 感染也是IGA肾病病因：

感冒、扁桃体炎、发烧等出现肉眼或尿潜血，感染因素反复发作，多数患者在身体出现血尿异常时才去肾病医院就医的。