由于实施了较成功的宫颈癌筛查方案，美国宫颈癌的病死率在过去的60年里已经下降了70%。

1995年，美国妇产科学院(ACOG)推荐了新的宫颈癌筛查方案，即在初次性生活后或18岁开始行巴氏细胞学和盆腔检查，筛查间隔一年。但尽管巴氏涂片法存在特异性较高，敏感性较低的缺陷，然而异常细胞学漏诊可以通过每年一次的检查所弥补。

2002、2003年，美国妇产科学院、美国癌症协会，美国预防服务特别小组均推出了自己的筛查方案。

2006年，美国阴道镜及宫颈病理协会也推出了筛查方案，巴氏涂片结合HPV-DNA检测被美国食品药品监督管理局批准使用，每年进行一次。

2009年~2011年间，美国临床病理协会重新召集了专家组并评估了证据，推出新的方案。这里存在一些不同的观点及争议。许多观点采用一些证据来实施高质量的宫颈癌预防方案，当然也关注了费用方面的问题。宫颈癌20岁之前是稀少的，直到25或30岁之前宫颈癌的发病率并没有显著上升。筛查发现的癌症患者倾向于早期病变，因此绝大多数是可以治愈的。

2009年，ACOG仍提出了宫颈癌筛查的年龄在初次性生活后3年内，首次筛查时间不得晚于21岁。

研究表明30岁以后的妇女，若之前细胞学检查良好，巴氏细胞学检查的间隔时间可以延长至三年。而对于20岁~30岁之间的女性，最佳的间隔时间尚需要研究，考虑到巴氏涂片较低的敏感性，延长筛查间隔的最低标准是连续两次细胞学检查结果正常。