肺癌是一种比较常见的恶性疾病，对于患者来说这种疾病带来的痛苦往往比疾病本身更让人恐惧。但是现代医学发达，对于肺癌的控制药物也在不断问世，安维汀就是一种非常不错的药物，也正在被逐渐的运用到临床中，而患者最为关心的非安维汀如何在肺癌中使用莫属。

一项专门评估安维汀（贝伐珠单抗）对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中国患者疗效的三期研究达到主要终点。该研究表明中国患者的无进展生存期（PFS）获益与先前的关键研究E4599结果一致，即相较于单独接受化疗的患者，接受以安维汀为基础的一线治疗的患者无疾病进展生存期显着延长。

BEYOND是首个专门针对安维汀在中国非小细胞肺癌患者人群疗效的临床研究。相较于单独接受化疗的患者，接受安维汀联合紫杉醇和卡铂一线治疗的患者中位无疾病进展生存期延长2.7个月（9.2个月对6.5个月（HR=0.40，95％ CI 0.29 - 0.54；P=0.0001））。研究结果表明，接受安维汀联合治疗的患者较接受单独化疗患者，病情进展的风险减少60％，这一获益结果与E4599研究结果保持一致。

"已有多项全球III期临床试验表明，安维汀为非小细胞肺癌患者带来显着获益。而BEYOND研究则是首个证实安维汀对中国患者疗效的III期研究，"上海罗氏制药医学事务副总裁 张方直博士表示，"这一积极的研究结果对患者而言至关重要，同时这一临床研究结果将成为中国食品药品监督管理总局考虑审批安维汀？相关适应症的依据。"

此外，BEYOND研究未发现任何新的药物安全问题，相关不良事件与之前其他安维汀试验结果一致。同时，总生存期数据目前尚不成熟。

"肺癌是目前中国最常见的癌症，其正成为癌症死亡的首要原因并持续加剧，每年仅在中国就有超过45万人死于肺癌，"同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科行政主任，肺癌免疫研究室主任周彩存教授表示。"这一研究结果表明，安维汀？是一种有效的治疗方式，它为罹患肺癌的患者带来一种新的治疗选择。"

非小细胞肺癌（NSCLC）是最为常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85％。