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胸苷激酶1能查出什么癌?

发布时间:2018-07-3059586次浏览

胸苷激酶1能查出什么癌呢?胸苷激酶1是一种肿瘤标志物,这类标志物很多比如甲胎蛋白,癌胚抗原,糖类抗原,在70年代中期,公布了2种TK同工酶的基因在染色体上的定位,TK1基因定位在17染色体 q21-22,靠近半乳糖激酶位点,TK2基因定位于染色体16染色体。Originoo_42964_95122850_l.jpg

转换脱氧胸苷(Thd) 为胸苷酸 (TMP),这种磷酸化方式是唯一的通途引入Thd到DNA代谢。正因如此,TK酶被称为一种嘧啶补救途径的酶。

历史1951年发现,胸苷(Thd) 与DNA合成的关联;1956年的报告指出,Thd参与DNA合成前,必须磷酸化;1958-60年,TK1被分离和部分的纯化以后,Thd磷酸化由该酶催化的事实也得到证实。1960s,研究发现,TK以多种同工酶形式存在于各种不同的原核和真核生物中。

这两种同工酶原命名为“胚胎”(fetal)TK和“成人”(adult)TK,因为其中一种同工酶大量存在于胚胎。很快我们研究得知,胚胎TK是与细胞的分裂相关,存在于细胞质中,反之,成人TK存在于线粒体中,它的表达与细胞周期无关。前者称为TK1(细胞质胸苷激酶),后者称为TK2(线粒体胸苷激酶)。自从它们的发现以来,TK同工酶引起了广泛的关注,各种涉及TK各个方面的论文纷纷出版。

TK1基因被克隆,测序,是一种分子量为25KD的蛋白质。包含了人TK的基因编码区域的cDNA已经成功克隆,并且完成了序列分析,并报导TK基因经常表现为多型。推测,辐照剂量影响染色体不平衡,增进了这个核苷酸酶进入补救途径,可能是致癌的基本原理。

进而,有关报道指出,遗传性的半乳糖激酶缺欠型的个体中,TK酶的也是缺欠型,此外,细胞的分裂与培养细胞中加入了β-干扰素有关,但TK基因也起到了不可或缺的作用。

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