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重症肌无力能根治吗

发布时间:2019-03-0151634次浏览

很多人都经常会出现有浑身无力的情况,尤其是中老年人如果长时间出现这种情况,很可能会和肌无力有关系。疾病程度比较严重的时候,患者会出现有行走困难,肌肉萎缩等等严重的问题,那么目前对于重症肌无力能根治吗?

一、重症肌无力能根治吗
  重症肌无力是一种对于患者身体健康会造成诸多不良影响的严重疾病,目前在临床上有很多的治疗方法,但多数都只能起到延缓疾病发展,对症治疗的作用。很难对疾病进行根除。
  二、重症肌无力治疗方法
  1、药物治疗:用药物治疗重症肌无力,通常需要对症选择相应的药物,并且从小剂量开始逐渐增加,临床上胆碱酯酶抑制剂类的药物是比较常用的,另外也会适量的使用各种免疫抑制剂,比如他克莫司,甲基强的松龙等等。

2、血浆置换:这种治疗方法主要是将患者血液里面的乙酰胆碱受体抗体进行去除,它能够暂时性的缓解重症肌无力患者所出现的各种身体不适,一般在临床上需要辅助其他的方式进行治疗。每次通过这种方法治疗,对于症状缓解的作用一般不超过两个月,因此经常需要反复进行。
  3、静脉注射:这种方法治疗重症肌无力,通常需要对患者注射免疫球蛋白。人类的免疫球蛋白里面会含有很多的抗体,在注射之后可以和患者自身的抗体进行中和从而起到更好的调节免疫功能的作用。

4、中医治疗:中医治疗通常需要使用各种中草药来尽量减少,患者在使用免疫抑制剂过程当中给身体所带来的各种副作用。同时通过对身体的调理,有助于重建患者自身免疫功能。
  重症肌无力患者除了可以通过以上介绍的这些方法进行治疗之外,平时也一定要做好护理。保持积极的心态,坚持进行治疗,有利于延缓延缓疾病的发展进程。

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重症肌无力的预后怎样如何预防
重症肌无力的预后效果跟疾病类型有关系,如果是轻症全身型患者,以及眼肌型患者,预后的效果比较好。患者需要在医生指导下服用免疫抑制剂,比如:他克莫司、硫唑嘌呤等药物,可以抑制疾病进展,患者能长期生存。如果患者的症状严重,且出现了呼吸衰竭的并发症,预后效果是比较差的,还有生命危险,重症患者需要使用大量激素来治疗。重症肌无力的预防首先要注意不要做剧烈运动,也不要过于劳累,注意劳逸结合。其次要注意保持良好的心态,不要有太大的心理压力,压力过大容易导致疾病复发,还有可能引起并发症。发现疾病之后需要及时治疗,不要拖延,避免病情加重。
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重症肌无力会传染吗
重症肌无力是一种常见的运动神经疾病,应该注意及时的治疗,否则会产生很多的并发症,严重的影响患者的运动以及影响患者的生活,所以应该特别的注意,那么重症肌无力传染吗?下面我们就一起看看相关介绍
先天性重症肌无力能治好吗?
一项医学调查表明,约有约12%~20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力,在医学上被称为先天性重症肌无力,那么先天性重症肌无力的治疗有什么有效的方法吗?先天性重症肌无力能治好吗?下面就让小编来详细的给大家介绍一下。
重症肌无力的诊断与如何鉴别
重症肌无力的诊断要点包括晨轻暮重的骨骼肌无力、疲劳试验阳性、单纤维肌电图抖颤明显增宽等等,需要与周期性麻痹、脊髓灰质炎、多发性肌炎等疾病相鉴别。
重症肌无力复发怎么治疗
重症肌无力是眼睑下垂,抬不起眼皮,这个是最为常见的了,好多人发病的时候、总感觉看不清东西、好想睡觉的感觉‘在儿童中这种情况尤其常见,有好多东西再闪的感觉、严重的还会斜视呢,吃饭没有力气,牙齿好好地,可就是吃饭无力,有的时候刚开始还吃得动,在吃就不行了
重症肌无力患者寿命短吗
现在的重症肌无力也是一种发病率比较高的疾病,在临床上的治疗方法也是很多的,但是很多的人在患上了这个病之后唯一的想法就是这个病会不会导致死亡的了?如果会出现导致死亡的情况,那么又该如何去治疗了?接下来就让我来给大家说一下到底重症肌无力患者寿命短吗?希望对大家会有帮助。
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重症肌无力应该如何用药
重症肌无力首选药物就是胆碱酯酶抑制剂,在胆碱酯酶抑制剂当中最常用的药物就是溴吡斯的明,溴吡斯的明一般一次是六十毫克到一百二十毫克,一天应用三到四次,一般最大剂量不超过一天四百八十毫克,那么这一天的剂量一般是分三到四次口服。那么在免疫制剂当中最常用的就是糖皮质激素,糖皮质激素有口服的激素,比如说是强的松,那么强的松的使用方法可以按照公斤体重来计算,一般我们使用的剂量是一公斤零点五到一毫克,一般是早上起来一次服用,或者可以开始是一天二十毫克,早上起来一次服用,然后每三天增加五毫克强的松直到它的足剂量。一般足剂量就是用到六十到八十毫克,那么强的松一般是两周左右起效,那么六至八周可以达到比较好的效果。
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重症肌无力遗传吗
重症肌无力是获得性的自身免疫性疾病,一般来说都是后天出现的。但的确有一部分患者,他有家族史的情况,有一些患者在出生的时候就有重症肌无力的临床表现,这种患者一般考虑是先天性的重症肌无力患者,目前临床上研究考虑它可能是一种常染色体隐性遗传的疾病,所以重症肌无力还是有一定的遗传的倾向的,但发病率都比较低。有一些家族性的重症肌无力患者,一般发病比较晚,不是在出生的时候就会出现,这些患者血清当中是可以检测到乙酰胆碱受体抗体的,这类患者跟后天获得性的重症肌无力比较类似,这些重症肌无力患者的遗传性是具有复杂的多基因控制的特点。
重症肌无力怎么确诊呢
重症肌无力的确诊主要是依照它的临床表现,一句话,晨轻暮重的骨骼肌无力,这就是重症肌无力最根本的一个临床表现。如果患者出现了这种波动性的无力或者是病态的疲劳现象,那么我们就可以给予胆碱酯酶抑制剂比如新斯的明或者是溴吡斯的明进行治疗。如果吃了这种药或者是注射了新斯的明之后,患者有临床上一个非常显着的疗效,此时也支持重症肌无力的诊断。第三,可以做肌电图检查,肌电图主要是查低频重复电刺激和单纤维肌电图,如果有低频重复电刺激的波幅递减,单纤维肌电图jitter的延长,就可以支持重症肌无力的诊断。
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重症肌无力患者饮食注意什么
重症肌无力患者需要注意清淡饮食、注意饮食烹调方式,不吃辛辣刺激性食物,不吃寒冷的食物,少喝汽水等引起胃酸的食物等。1、尽量做到饮食清淡,在烹调技术上,不要用炸、烤、煎等方法,防止有效成分被破坏,可以用蒸、炖、煮的方式进行烹调。2、避免吃辛辣、刺激性的食物,这类食物的摄入会加重身体的负担。3、不能吃寒冷的食物,这类食物对身体的刺激性比较大,会加重病情。其次,少饮用汽水等容易引起胃酸的饮料。
什么是重症肌无力的病因
主要是由于引起免疫反应的疾病容易引起重症肌无力。甲亢、类风湿关节炎、恶性贫血等等疾病是引起重症肌无力主要的诱因,但是重症肌无力,从病理因素上来讲,往往有胸腺的增生和胸腺的肥大,造成免疫性的对神经肌肉接头突触后膜进行影响。
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重症肌无力症状有哪些
重症肌无力症状有眼睑下垂,复视,鼻音,发音不清,咀嚼无力,吞咽费力,四肢无力,呼吸肌无力。重症肌无力最多的症状是眼睑下垂,即一侧眼睑或者两侧眼睑下垂,眼球运动受限,出现复视,是最常见眼部症状,甚至有的人眼球固定;如果影响到面肌可以出现面具脸,一笑起来苦笑;时间长可以出现鼻音,发音不清;影响到咀嚼,出现咀嚼无力,吞咽费力,尤其咀嚼和吞咽的费力,出现吃饭很缓慢,还有四肢无力,全身没有力量。稍微持久一点的活动,比如平伸双手,正常人伸五分钟或十分钟都没有问题,而重症肌无力的病人,可能两三分钟手就会垂落;最重要的无力是呼吸肌无力,呼吸肌无力可以造成呼吸的衰竭,人活一口气,呼吸肌没有力量之后,气上不来,就容易出现生命危险。
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重症肌无力危象是什么
由于手术、意外的刺激,还有呼吸道的感染或者消化道感染出现的呼吸肌无力甚至是麻痹,或者是呼吸道不通畅,分泌物多甚至引起梗阻造成的呼吸衰竭,这种情况就叫做肌无力危象。重症肌无力危象是肌无力疾病当中最容易出现,影响生命的一种状态。
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重症肌无力的病因有什么
通常情况下,导致重症肌无力患者发病的原因,可以分为两大类,一类是先天遗传性因素,是极为少见的一种情况,与自身免疫因素无关;第二类是自身免疫性疾病,这种情况最为常见。导致重症肌无力出现的病因,主要是容易引起免疫反应的一些疾病,容易引起重症肌无力这种疾病的出现。比如甲亢、类风湿关节炎,以及恶性贫血等等疾病。这一类疾病,是引起重症肌无力出现的主要的诱因。但是,重症肌无力这种疾病,从病理因素上来讲,往往有胸腺的增生,以及胸腺的肥大,能够造成免疫性的对神经肌肉接头突触后膜,进行影响。但是,导致重症肌无力患者的发病原因,目前尚不明确。普遍认为重症肌无力患者的发病,与感染因素、药物因素,以及环境因素有关系。
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重症肌无力日常生活注意什么
在日常生活当中,由于肌肉无力,而且是全身不同部位所出现的肌肉无力,就要注意避免由于肌肉无力,所带来的一些损伤。比如复视,出现肌无力的时候,可以出现复视,或者是眼睑下垂能够挡住瞳孔,从而可以造成患者出现视力方面的障碍。出现这种情况的患者,在行走和活动的时候,就要非常小心,要注意找人进行搀扶、陪同,避免患者出现跌倒、摔伤、撞伤的情况。出现肌无力的患者,吞咽功能可能会出现障碍。在这样的情况下,很容易形成吸入性肺炎。然后,可以造成窒息的情况发生,从而可以出现呼吸衰竭,影响生命。另外,因为没有力量,所以,在活动的时候,患者一定要注意安全;患者要注意预防感冒,或者是胃肠的感染。因为在这样的情况下,很容易出现肌无力症状的加重。