出现脓毒症时，不仅有病原微生物的感染，还有炎症反应。会出现明显的高热及生命体征的改变。甚至会出现昏迷或多脏器损伤。在脓毒症时期，根据SOFA的评分不同，会处在不同的阶段，不论什么阶段都非常危重。要对脓毒症的患者相应的抗感染抗微生物治疗。其次给予对症支持的治疗，维持病人的生命体征等。若出现多脏器的衰竭，一定要给予病人相应的脏器支持的治疗。而出现脓毒症时，若病情危重，且原发病没法治疗，则病死率非常高。

脓毒症是病原微生物的感染，若病原微生物没有传染性则不具备传染性，只会出现脓毒症的临床症状。但感染病人的病原微生物具有传染性，则具有传染性。所以说要根据病原微生物、感染的病人微生物、流行病学史来判断病人是否具有传染性。大部分患者都有常见的耐药菌，有的是因为置管，有的是因为基础疾病，是不具备传染性的。但感染特殊的病原微生物引起的脓毒症，则是具有传染性的。要根据感染的病原微生物情况判断是否具有传染性。

大部分的脓毒症根据病原体的情况是不具有一定传染性的，除非病原微生物具有传染性，病原微生物才会具有传染性。所以目前大部分脓毒症的感染，是日常的社区获得性细菌，或医院内感染引起。但感染了具有传染性的病原微生物引起脓毒症时，才会有传染性。脓毒症是否具有传染性要根据感染的病原微生物的情况来进行决定。社区或医院获得性病原微生物，不具备传染性，除非是特殊情况下感染了具有传染性的病原微生物，才会具有传染性。

脓毒症主要是由于微生物的感染。找到微生物就是首要责任，然后给予相应的抗微生物治疗。但有一部分病人微生物是找不到的，则给予经验性的抗微生物治疗。其次出现脓毒症后，病人会出现临床表现，如休克、中毒等。就需要维持患者基本的生命体征，维持血液再灌注，防止循环障碍，给予循环保证。甚至出现多脏器的损伤后，还会给予高级的生命支持，包括肾脏的替代疗法，呼吸机治疗，和其他重症救治手段，都可以运在脓毒症里。

首先出现这样的血常规变化不应该太紧张，首先这种只是一个百分比的变化。一种情况是首先出现了百分比的变化，但是中性粒细胞的绝对值，还有淋巴细胞的绝对值都是在正常范围内的，这种情况是非常早期的一种血细胞的因为某种疾病引起的改变，都是非常轻的一种情况。还有一种就是中性粒细胞的百分比，还有中性粒细胞绝对值都发生增多，这个时候更多的考虑更突出一点的疾病，就来看中性粒细胞百分比偏高，但是淋巴细胞还是低的这种情况，淋巴细胞绝对数值低了以后，中性粒细胞在占比在淋巴细胞和中性粒细胞的比例上发生了变化，反映出来的是中性粒细胞百分比增多，但是实际的情况应该还是淋巴细胞的总数减少了。什么样的原因能够引起淋巴细胞的数值减少，最常见的还应该是病毒感染性疾病。病毒感染性疾病，有的时候是会影响到T细胞里面的CD4细胞，造成CD4细胞的减少。这种情况反映出来的，淋巴细胞的数值就会明显的减少。治疗策略就应该是以抗病毒为主的一种治疗模式，而如果是中性粒细胞的百分比，确实是偏高的情况下，更多考虑这是一种细菌感染，去做一种抗细菌的治疗。所以如果在血常规里看到了中性粒细胞的百分比偏高，要考虑并不是完全都是反应细菌感染的一种表现。如果这个时候同时发生淋巴细胞的绝对值偏低的情况，还应该更多地考虑是由于病毒感染，引起的淋巴细胞的绝对值数减少，反应性的引起了这当中的中性粒细胞的比例偏高，主要原因应该还是病毒感染问题。