血友病是一种具有凝血功能障碍的出血性疾病，常由遗传引起。血友病表现为活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，轻度创伤后出血倾向，部分无创伤患者会无故出血。临床上分为血友病A型，血友病B型，血友病C型。血友病患者应尽量避免手术，除非准备充分，出血时止血治疗，替代疗法使血浆因子水平提高到止血水平。