亨廷顿病是一种常染色体显性遗传性神经退行性疾病。主要病因是患者第四号染色体上的Huntington基因发生变异,产生了变异的蛋白质,即异常的亨廷顿蛋白。异常亨廷顿蛋白有许多重复的谷氨酰胺,容易在细胞内逐渐聚集在一起,在大脑中积聚,影响神经细...
临床上遇到亨廷顿病的病人,一般的常规检查,比如血、尿和脑脊液的检查,通常没有异常的改变。脑电图的检查一般也没有特殊的改变,大部分患者在我们的前额部会出现一些脑电图的异常,主要是低波幅的快波。在影像学检查方面,疾病的早期也没有异常的改变,随着...
亨廷顿病是一种常染色体显性遗传性神经退行性疾病,主要病因是患者第四号染色体上Huntington基因发生变异,产生了变异的蛋白质,即异常的亨廷顿蛋白。异常亨廷顿蛋白有许多重复的谷氨酰胺,容易在细胞内逐渐聚集在一起,在脑中积聚,影响了神经细胞...
目前,还没有科学家开发出这种疾病的治疗方法。这种治疗只能暂时控制,没有办法完全控制这种疾病。因此,如果有这种情况,建议您能及时去医院检查。然而,目前还没有这种疾病的具体治疗方法。亨廷顿病会有以下症状:不自主运动、痴呆、抽搐、构音障碍、幻觉、...
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