深圳皮克病一甲医院哪家最好

皮克病属于皮质下痴呆。主要表现为进行性智能障碍，呈慢性病程。其病理改变是额颞叶为主的叶性萎缩，但脑内神经元纤维缠结和老年斑并不超出正常老年化程度，可在成年的任何阶段起病，女性比男性多见。目前病因不明，有家族遗传倾向，可能为常染色体显性遗传，...

小儿尼曼皮克病的预防主要为几下几个方面：1.禁止近亲结婚。2.对于有家族遗传史的患者，要做遗传咨询。3.产前检查，一般在孕中期行羊水穿刺或四维彩超。4.避免高龄生育，高龄产妇的细胞老化，容易受到外界病毒感染，在受精过程中，容易出现染色体变异...

皮克病属于皮质下痴呆，主要表现为：进行性智能障碍，呈慢性病程，其病理改变是额颞叶为主的叶性萎缩，但脑内神经元纤维缠结和老年斑并不超出正常老年化程度，可在成年的任何阶段起病，女性比男性多见。可以出现额颞叶痴呆的人格改变，言语障碍及行为异常的痴...

曼尼皮克病是一种先天性糖脂代谢异常性疾病，特点是全身网状内皮系统有大量的，含有神经鞘磷脂的泡沫细胞，本病特征为肝脾肿大，有神经系统损害或眼底樱桃红斑，外周血淋巴细胞和单核细胞，细胞浆有空泡，骨髓可找到泡沫细胞，x线肺部呈粟粒样或网状浸润。可...

皮克病的治疗方法：1.药物治疗：因病因不明，故尚无特殊治疗，多为对症处理。(1)对症治疗对失眠者可给予氯硝西泮、唑吡坦等。有人格改变、行为障碍可口服舒必利、硝西泮。对精神运动性兴奋、激越者，可给予强安定剂。对伴抑郁情绪的患者可采用抗抑郁剂治...

皮克病的病因，目前为止尚不明确。有研究显示，皮克病患者有家族史，多为常染色体显性遗传，提示本病与遗传因素有密切关系。临床上影像学检查，很难区别于阿尔茨海默病，有细微差异。如早期可显示额叶萎缩，典型病例额角扩大、颞叶明显萎缩。皮克病的病因病理...