拉福拉病属常染色体隐性遗传性疾病。对于有一些40岁以后发病,50多岁死亡的拉福拉病患者可能有着不同的遗传基础,还好发儿童晚期和青春期。最早属于家族性肌阵挛性癫痫。患者大脑皮质、丘脑、黑质、苍白球及齿状核等部位的神经细胞胞质内含有嗜碱性包涵体...
本病临床较为罕见。患者开始出现局部性抽搐发作,此后疾病可进行性发展,肌阵挛发作,逐渐布及全身。可因很多诱因刺激发作,声、光、情绪、触觉刺激等。病情逐渐加重,伴有意识丧失的全身性抽搐。随疾病的恶化,肌阵挛越来越重,全身功能严重受损,出现视幻觉...
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