小儿脊髓栓系目前只能通过手术的方式进行治疗，也就是通过手术干预的方式，解决孩子脊髓管内的堵塞和异常发育情况。小儿脊髓栓系的主要症状就是疼痛，同时还会伴有明显的运动障碍和下肢无力。此外还需要格外注意，手术之后孩子的身体恢复，在恢复期内一定要避免剧烈运动以及坐姿和站姿不当造成的脊柱压迫。

脊髓栓系是一种脊髓发育的异常。脊髓位于脊椎管之中，人在生长发育的整个过程当中，脊椎管的生长速度大于脊髓。因此，脊髓下端相对于椎管下端，会逐渐升高，而脊髓和脊柱末端的各种先天性发育异常，均可以导致脊髓栓系，如隐性脊柱裂、脊膜膨出、脊髓脊膜膨出、脊髓终丝紧张、腰骶椎管内脂肪瘤、先天性囊肿及潜毛窦等。脊髓在生长发育过程当中，出现下降异常的情况，由于脊髓的末端低于正常人的位置，脊髓受到牵拉从而引起了一系列的症状表现，比如双脚活动障碍、发育不良，或者排大便异常等等症状。脊髓栓系的疾病一旦确诊以后，患者必须在第一时间就重视起来，并且也应该尽早地进行手术治疗，从而避免病情加重，变得难以治疗。

脊髓栓系症状主要有以下两方面：第一，运动障碍，主要表现在下肢进行性无力和行走困难，可累及单侧或双侧，但是以后者多见。在有些时候，患者会主诉单侧受累，但是一旦检查起来，就会发现双侧均发生改变。下肢可同时出现上运动神经元和下运动神经元损伤表现，即失用性肌萎缩伴肌张力升高和腱反射亢进。第二，膀胱和直肠功能障碍，在很多时候，常常同时出现。前者的症状包括遗尿、尿频、尿急、尿失禁和尿潴留，后者的症状包括便秘或者大便失禁。儿童以遗尿或者尿失禁最为多见。根据膀胱功能测定，可以将其分为痉挛性小膀胱和低张性大膀胱。总之，脊髓栓系的症状主要就是以上这两个方面。如果患者被确诊患上脊髓栓系的疾病，就一定要尽早进行治疗。

脊髓栓系手术的护理和脊柱裂的护理完全一样。首先要观察患者已经存在的症状有没有出现加重的情况。还有就是以前没有出现症状的患者，在做完手术以后，有没有出现一些不良的症状表现。主要包括双下肢的活动和排大小便的问题，尤其是有没有出现急性的尿潴留。如果出现急性尿潴留，而且急性尿潴留的症状还比较严重，那就要进行持续的或者间歇的清洁导尿。否则如果患者长时间出现排尿障碍，可能会影响双肾的功能，最终就容易引起肾功能的衰竭，等到这时候再进行治疗，可能治疗起来就会变得困难，更加难以治疗。对于长期卧床的病人，要注意褥疮的发生。另外有下肢活动障碍的患者，要进行功能康复训练，有些畸形要在骨科进行矫形。

脊髓栓系和脊髓栓系综合征，二者虽然有着非常紧密的联系，但是并不是一回事。脊髓栓系即脊髓下端因各种原因受制于椎管的末端，使其位置低于正常。脊髓栓系可由脊髓终丝紧张、脂肪脊髓脊膜膨出、隐性脊柱裂、脊髓分裂畸形、皮毛窦及皮样囊肿，甚至膀胱膨出等引起。而脊髓栓系综合征多见于新生儿和儿童，成人少见，女性多于男性。儿童患者的疼痛部位常难以定位或位于腰骶区，可向下肢放射。成人则分布广泛，可位于肛门直肠深部、臀中部、尾部、会阴部、下肢和腰背部，可单侧或双侧。脊髓栓系和脊髓栓系综合征从诊断学的角度来看，临床上，会出现脊髓栓系综合征的诊断，但是却并没有脊髓栓系的诊断。除此之外，脊髓栓系是脊髓栓系综合征出现的根本原因，当然并不是必然的原因。

脊髓栓系到出现症状时已经发生器质性改变，我们无法使之恢复正常，只能予以适当的矫治，使其不继续发展。脊髓栓系综合征的症状可能是神经系统的损毁性的损害造成的，这种损伤通常是无法修复的，治疗仅仅是使病损不再继续加重。

脊髓位于脊椎管中，人在生长发育过程中，脊椎管的生长速度大于脊髓，因此脊髓下端相对于椎管下端逐渐升高。脊髓栓系即脊髓下端因各种原因受制于于椎管的末端不能正常上升，使其位置低于正常。它是多种先天性发育异常导致神经症状的主要病理机制之一，由此而导致的一系列临床表现即称为脊髓栓系综合征，又称脊髓拴系综合征。

脊柱裂合并脊髓拴系的患儿，小儿时一般没有症状，但是随着身体的发育，拴系的脊髓受到牵拉，从而出现相应的症状。研究表明，一旦出现运动功能的障碍，如肢体的无力和麻木等，只有约45%的患者恢复正常;一旦发生尿失禁，只有12%的患者恢复正常