如果家长发现孩子在幼儿园或者在学校一直坐在第一排，或者是发现孩子近一年的身高生长的速度赶不上同龄人。学龄期的儿童大概每年要长到五公分到六公分左右，但是有一些孩子在生病之后它会出现一个追赶的生长。所以并不能从一段时间内的生长速度完全来判定孩子是否出现矮小症。但是如果家长发现孩子一直在班级的第一排或者在幼儿园的第一排，这样就应该及时的给予关注。孩子是否是矮小症并不建议家长自己来进行判定。每年或者是每半年建议家长在体检的时候要问专科医生，让医生来判断孩子是否是矮小。

矮小症打针会有副作用。药物的不良反应大概有近期的不良反应和远期的不良反应，近期的不良反应比较常见以下几种：一、过敏。二、注射部位局部的红肿疼痛等。三、如在治疗早期，可能会出现一过性的水钠潴留，所导致眼皮浮肿导致头痛。四、可能会引起关节的滑脱，但这些都是非常罕见的不良反应。生长激素只要用的确实是适应症，所以认为生长激素还是相对来讲一个比较安全的药物。

矮小症诊断是同年龄、同种族、同性别的身长低于正常的同年龄、同种族、同性别的两个标准差以下。需做腕骨片、甲状腺功能、脑核磁等检查诊断。发现身材矮小，要及时去医院做相应诊断，排除是什么疾病引起，诊断是先天性还是后天性，是什么原因。最常规检查判断矮小，要做腕骨片子，看看骨龄是不是小于同年龄的骨龄。另外要查甲状腺功能，看看有没有甲状腺功能异常，是甲状腺缺乏引起身材矮小。再有要测胰岛素功能，查胰岛素因子，是不是胰岛素缺乏引起身材矮小。有条件时做脑核磁，看看脑子垂体，因为垂体是分泌生长激素最主要的器官，看看垂体有没有发育缺陷，有没有垂体过小或垂体缺如或垂体有异常或垂体有其他病变，最明确诊断垂体有没有异常，给孩子做脑垂体核磁，诊断要去专业内分泌儿科，医生做出明显诊断。

可以发现他同年龄、同种族、同性别的身长低于两个标准差时，就提示可能这孩子是矮小了，每年的生长速度小于七公分，就说明她是身材矮小了。再有她如果两到三岁到青春期时，她每年生长速率小于五公分，也提示它生长缓慢矮小出现了，这是早期的识别。矮小症的症状，早期识别是需格外关注的，尤其是生后两年之内或青春期前，要早期发现，定期带孩子测量他的身高，明显的发现孩子的身高低于同性别、同年龄、同种族的两个标准差异，要及早的去医院就医，早期识别是不是存在矮小症的存在，这样早期诊断后可以为治疗提供依据，越早治越好。

家长比较焦虑，如果孩子个矮，考虑第2个孩子，会矮小吗？矮小症会不会遗传？主要要从患儿的病因，进行分析。前面我们也说过，矮小症的病因，包括病理性因素和生理性因素，两大方面，如果患儿家族中，直系亲属有矮小症的人群，或者特发性矮小症的父母，那么是有很大一部分，遗传的倾向的。父母如果个都比较矮，孩子在某种程度上，也会矮于同龄儿。后代的话，还是有遗传，家长的矮会发展成矮小症的。原因在于，孩子的身高有70~80%左右，是由父母的身高遗传而决定的，临床上只有不到30%左右的情况，是后天环境，还有营养环境所造成的。所以在日常生活中，我们会看到，整个家族身材偏矮的患者，后代的身高也不会太高，仍然是个偏矮的一个状态。这是遗传基因所导致的一个状况，或者本身，一部分矮小症患儿，同时就存在着遗传疾病，那么这种情况，当然也是会遗传的。还有的矮小症的患儿，是由生理性因素所致，比如营养素的缺乏、心理因素的影响，这部分患儿，不太会有遗传给下一代的可能。当然随着现在医学的进步，和不断的完善，即使父母患有矮小症，其后代只要通过积极的生活干预，和必要的药物治疗，孩子的身高，仍会得到一定的改善。