出现红细胞沉降率增高的情况，需要患者尽快到医院就诊，红细胞沉降率也就是血沉。红细胞沉降率的增高，也就是血沉的增高、增快，鉴于多种的疾病在很多的病理、生理状态下。都能引起血沉的增快，最常见的还是感染性疾病，特别是细菌的感染，可引起血沉的增快。当然细菌的感染还会有发热，会有感染灶本身所具有的一些症状。除此之外一些炎症性疾病，比如一些风湿免疫系统疾病、一些甲状腺功能亢进的病人、一些创伤手术的病人都会引起血沉的增快。再一个，体内出现一些副蛋白，也就是意义上所说的M蛋白。在出现副蛋白以后，红细胞之间的斥力是减小的，也可以引起红细胞呈缗钱状的排列，造成血沉的增快。所以说出现了红细胞增快以后，建议大家还是到医院就诊。确定一下引起红细胞增快的原因，根据原因进行对症性的治疗。如果是感染，通过给予一些抗感染药物，多数感染控制以后，血沉就会恢复到正常范围。如果是一些其他疾病，早期甄别、早期处理，有利于疾病的治疗。

白细胞偏低如何治疗需要根据病人具体的病因、具体的情况，进行有针对性的治疗。白细胞轻度的降低，如果是一过性的，往往不需要特殊的治疗，自然恢复就可以。如果是严重的降低，特别是白细胞计数降到了2.0×109以下，建议病人到血液科就诊，确定什么原因。很多血液系统的疾病和非血液系统的疾病，包括很多药物都能引起白细胞的减少、轻度的减少。如果需要使用一些药物，在白细胞减少不是很严重的情况下，有很多口服的中西药物可以温和的提升白细胞的水平。如果白细胞严重的减少，特别是中性粒细胞小于0.5×109/L的情况下，属于严重的粒细胞缺乏，很容易造成感染，特别是不可控制的感染。必要的时候要使用粒细胞集落刺激因子，或粒单细胞集落刺激因子进行注射，紧急的提升白细胞。但这种情况作为病人来讲，很难把握如何去处理，所以建议大家到血液科就诊，确定具体的病因，进行针对性的治疗。

临床上白细胞、中性粒细胞偏低的原因是很多的，有两大类：一类是原发血液系统疾病引起的白细胞和中性粒细胞减少。再有一类是非血液性疾病所继发的白细胞和中性粒细胞减少。原发血液系统疾病比如再生障碍性贫血，会由于骨髓造血功能障碍导致白细胞和中性粒细胞计数降低。白血病、淋巴瘤也可以因为肿瘤细胞的增殖，导致白细胞和中性粒细胞减少。继发的非血液系统疾病，比如风湿免疫系统疾病，由于体内的自身抗体导致细胞破坏加速，引起白细胞和中性粒细胞减少。病毒的感染可以继发淋巴系统的增殖，导致白细胞和中性粒细胞降低。年老体弱的病人、肝肾疾病、感染也常引起白细胞和中性粒细胞的减少。抗甲状腺的药物、抗感染的药物也常可以引起白细胞和中性粒细胞的减少。

红细胞分布宽度是反映外周血中红细胞体积大小离散度的指标，是一个反映红细胞体积异质性的参数，也就是说红细胞体积分布宽度越高，提示红细胞大小差别就越严重，有一定的疾病诊断意义；如果红细胞分布宽度偏低，说明红细胞比正常人的红细胞大小更一致、排列很整齐，如果血常规检查中的其他项目都是正常的，一般临床意义不大。如果红细胞分布宽度偏低，同时伴有血红蛋白下降、红细胞计数下降的情况，考虑是小细胞低色素性贫血，如缺铁性贫血，缺铁性贫血时红细胞分布宽度比红细胞压积MCV下降的更早，是早期缺铁的指症。可以进一步做贫血三项检查、结合血常规检查来明确诊断，积极补铁治疗。对于缺铁性贫血的患者，在治疗过程中还需要定期看红细胞分布宽度的变化，来进行疗效观察。其他小细胞低色素性贫血，如地中海贫血也可能出现红细胞分布宽度偏低的情况。红细胞分布宽度，通俗的解释就是血液中红细胞大小形状的一致程度，红细胞分布宽度变小，说明血液中的红细胞形态大小一致，很整齐，只要没有显著偏低，并没有什么临床诊断意义，此时定期复查血常规即可；如果红细胞分布宽度越大，说明样本血液红细胞形状大小各不一样，往往和一些血液系统疾病相关，积极进行检查和治疗。

平均血红蛋白量是指外周血中每个红细胞平均含有的血红蛋白量，正常范围是27-34PG，低于27PG是平均血红蛋白量偏低。在临床上平均血红蛋白量偏低，最常见的病因是小细胞低色素性贫血，常见的贫血类型包括缺铁性贫血，其次是铁粒幼细胞性贫血，珠蛋白生成障碍性贫血等。缺铁性贫血时，由于缺乏造血的原料，身体不能正常的合成血红蛋白，血红蛋白的总含量就会减少，伴有红细胞的体积变小，平均血红蛋白量也会出现明显减少的情况，呈现小细胞低色素性贫血。缺铁性贫血患者积极补铁、维生素C的治疗，红星充分利用铁元素合成血红蛋白，3-6个月后平均红细胞血红蛋白量一般会明显的升高。铁粒幼细胞性贫血是一组铁利用障碍性疾病，检查时候发现骨髓中出现大量环状铁粒幼红细胞，红细胞无效生成，组织铁储量过多，外周血呈小细胞低色素性贫血。有原发性和继发性两种情况，这种贫血患者的平均血红蛋白量也是偏低的。铁粒幼细胞性贫血没有很好的治疗办法，主要是大剂量使用维生素B6，使用雄性激素、肾上腺皮质激素等进行综合治疗。病情严重的患者可以考虑输注红细胞或全血进行纠正。珠蛋白生成障碍性贫血是珠蛋白基因缺陷造成珠蛋白链合成缺如或不足，从而造成的小细胞低色素性贫血状态，属于遗传性疾病，难以进行彻底治愈。