NT检查是孕期的必查项目之一。做NT检查之前，要尽量的先核对一下孕周。尽量在孕11周到13周加6天之间进行，如果通过孕早期B超核对孕周，发现孕周有明显的提前或者拖后，NT检查就可以适当的提前或者拖后进行。这是NT检查之前主要要做的事情。NT检查当天要测量胎儿颈后透明层厚度，是一种B超检查，一般要尽量吃得饱一些。因为饥饿状态下，胎儿往往活动会明显减少。有时胎儿活动少，取一特殊的姿势，就会影响B超的测量，影响检测结果。NT检查当天也可以适当的多活动一些，以唤起胎儿。NT检查有时确实会出现测量困难，小孩一动不动无法测量，出现这种情况，一般要鼓励妈妈出门活动一下。另外要进食一些甜食，通过这样的干预，往往就会唤醒胎儿，就可以正常的测量NT值了。NT检查一般在孕11周到13周加6天之间进行，是一项B超检查，测量胎儿颈后透明层厚度，以2.5~3mm为界。如果超过这个范围，诊断高危，一般要进一步行羊水穿刺检查，以除外胎儿染色体异常。

在孕期的系统检查里头，有一个非常重要的检查，叫做唐氏综合征筛查，或者是染色体异常的筛查试验。在普通的人群里很少听到这个事情，但是为什么要在孕期，做这样一个特殊的检查来及早的发现这类异常。因为孕期除了做超声检查以外，还要做一个这方面的筛查。因为有些情况下超声检查，有时候不能够完全评估出来，孩子出现染色体异常的表现，尤其是唐氏综合征。因为唐氏综合征，在普通人群的发生率是比较高的，八百到一千分之一。随着孕妇年龄的逐渐增加，发病率也会明显的上升，甚至到了40岁左右会出现1%的发生率。这种孩子出生以后，会出现严重的智力障碍，所以，对家庭和社会带来沉重的负担。18-三体综合征和13-三体综合征也都是染色体数目的异常，后两种18-三体综合征、13-三体综合征，宝宝出生以后是不能够存活的。

HCG是15000，大概是怀孕5~6周。HCG是绒毛膜促性腺激素的简称，这种激素在孕期的参考值范围非常大。怀孕5周，HCG的数值大概是5千到5万，怀孕6周，这种激素的数值大概是1万到10万，也就是说根据这个数值无法精准的判断怀孕时间。因此15000大概可以判断是怀孕6周左右。但是要精准的判断，还是要按末次月经计算。平时月经比较规律的女性，从末次月经的第1天开始计算孕周。如果平时月经周期不准确，可以根据彩超显示的胎囊大小大致估计。

错过了唐氏筛查的时机可以做羊水穿刺来进行补救。唐氏筛查是孕期一种非常有必要的检查，是通过抽取孕妇的血液，化验里面的几种激素浓度，同时结合孕妇的年龄、孕周和体重来综合计算，最后得出一个比值，来判断胎儿患唐氏综合征的可能性。唐氏综合症对家庭和社会的危害都是极大的，所以这个是非常必要的。检查唐筛应该是在13~21周之间，做如果超过21周就无法做了。通过做羊水穿刺也可以判断是否有胎儿唐氏综合症，并且结果更加准确，只是有一定流产的危险。

准妈妈或者年轻的女性到了怀孕早期，会接受到一个概念叫NT检查。NT检查是一个英文缩写，它主要是代表，在胎儿在发育过程当中，颈部透明层的厚度，这个厚度是胎儿在发育过程当中的一个结构。尤其在怀孕11周到14周之间，胎儿在发育过程当中，他的颈部可以出现一些液体的沉积，这时候在颈部出现一个透明层结构，通过测量透明层的结构，对胎儿的出生缺陷进行早期的筛查。如果医生建议复查，或者是发现胎儿颈部透明层大于二点五，这时要有高度警惕。如果大于三点零，一定要去具有产前诊断资质的医院，进行产前诊断、咨询，必要的时候要做产前诊断。因为胎儿NT值异常，大于三点零以上，甚至更多，往往都提示胎儿存在染色体或者基因的发育异常。希望大家重视早期筛查和早期检测的检查手段。