不知道这位孕妇是通过哪个检查方法来进行检测的，在临床上提供这两种方法来对胎儿染色体疾病进行筛查，最常采用的叫唐氏综合征筛查，通过抽血测量孕妈妈在怀孕16-20周之间的血液成分，测量体内的甲胎蛋白、β-HCG这些数值来进行系统的评估，来判断18-三体综合征的风险。还有一个方法，现在叫无创DNA，普通的孕妇都能够说出来的名称。它的方法是通过怀孕12周以后，抽孕妇体内的外周血，得到外周血以后，通过基因分析的方法，来得到孩子的染色体物质来判断是否是高风险。因为这两个方法都是筛查实验，所以一旦这个结果提供高风险，医生一定会建议要进行产前诊断，抽羊水、查孩子的染色体。

在我国现在实施的生育险政策，所以大家都知道，如果在自己的工作单位，或者机构里能够享有生育险，会享受到很多的优惠和报销。所以一旦有生育的计划，或者怀孕以后，最好去当地的医保部门咨询自己所享有的权利。在宝宝出生以后，还会得到很大一笔有关生育险的补贴。所以现在整个的生育过程，根据不同的省份和职业，国家都会有很多相应的补助政策。比如在北京市，如果是农村户口，生育还会享有免费，或者甚至更多的补贴。具体的相关政策，还要看是新农合，还是医疗保险，或者是商业保险，根据不同的付费方式会享受到不同的待遇。

nt超声检查是检查胎儿颈后透明层厚度的，这项检查一个最重要的指标就是nt值，nt值可以侧面的反映出来胎儿的是否存在一些染色体的相关疾病，nt值越厚可能存在胎儿染色体疾病的这种可能性就越高，通常nt值会随着孕期的增长来逐渐的增加，但是相差不会太大，最高也不会超过3mm，如果超过了3mm可能提示胎儿染色体的异常的可能性会非常大；nt检查除了进行最重要的nt值的测量之外，还会对胎儿的一些生长指标、以及胎儿在宫内的一些情况进行观察和测量。包括胎儿的大小，也就是早孕期的头臀长以及胎心率的测量，以及胎儿头部和四肢的部分结构的观察和胎儿心脏的一些简单的观察，所以nt超声检查涵盖的内容是比较多的。

产前筛查主要指的是血清学筛查和胎儿的系统超声筛查。血清学筛查主要指的是早期唐筛、中期唐筛和孕妇外周血胎儿游离DNA检测。做这些血清学筛查的时候注意不需要空腹，但是建议要清淡饮食，尽量不要食用鸡蛋、牛奶、豆浆、肉这些高脂肪（高蛋白）类的东西。同时要注意早期唐筛需要提供胎儿的头臀长作为评估孕周的标准；中期唐筛需要提供胎儿的双顶径来作为评估孕周的标准。因为胎儿的孕周会对唐氏筛查的结果有明确的影响，如果孕周错误，结果那就是错误的。如果是辅助生殖技术怀上的宝宝，则需要为提供移植的日期，医生会根据这个评估孕周。同时需要告知医生是否在孕期应用了HCG，这个会对唐筛的结果有所影响。在做唐氏筛查检查的时候，被检查者需要给医生提供孕期是否患有胰岛素抵抗性糖尿病，孕期是否吸烟以及孕周、体重等信息。这些信息都会作为因素输到软件里，成为风险评估的依据。如果孕妇有不良妊娠史，也会输到软件里进行评估。胎儿的筛查主要是包括系统超声筛查，做系统超声筛查的时候孕妇不需要空腹。但如果检查当天需要有其他的检查一起做，就根据相应的检查是否需要空腹来进行。

准妈妈或者年轻的女性到了怀孕早期，会接受到一个概念叫NT检查。NT检查是一个英文缩写，它主要是代表，在胎儿在发育过程当中，颈部透明层的厚度，这个厚度是胎儿在发育过程当中的一个结构。尤其在怀孕11周到14周之间，胎儿在发育过程当中，他的颈部可以出现一些液体的沉积，这时候在颈部出现一个透明层结构，通过测量透明层的结构，对胎儿的出生缺陷进行早期的筛查。如果医生建议复查，或者是发现胎儿颈部透明层大于二点五，这时要有高度警惕。如果大于三点零，一定要去具有产前诊断资质的医院，进行产前诊断、咨询，必要的时候要做产前诊断。因为胎儿NT值异常，大于三点零以上，甚至更多，往往都提示胎儿存在染色体或者基因的发育异常。希望大家重视早期筛查和早期检测的检查手段。