先天性巨结肠也许在日常生活中我们并不了解，这是属于消化道畸形的一种，尤其是在婴幼儿时期，如果患病多是由于在母体内时本身的大肠内神经节细胞没有长好，而且许多患儿的家长的无意识，而错过了孩子的最佳治疗期，那么先天性巨结肠的几大典型危害是什么呢?

先天性巨结肠初期症状有哪些，很多的宝宝的降生都是每个家庭最最幸福的事情，但是有的宝宝从出生就回到这一种疾病而来，那就是先天性巨结肠疾病，先天性巨结肠疾病的初期症状是什么呢，很多的家长还不是特别的了解。

先天性巨结肠怎么防治，很多的患者在治疗了先天性巨结肠之后，往往得不到好好的护理，最终导致疾病重新的发作，所以说，术后的护理是相当重要的一个环节，那么，先天性巨结肠怎么防治?

先天性巨结肠的饮食宜忌是什么呢，先天性巨结肠应该控制高热量饮食。先天性巨结肠病人习惯于高热量饮食。有研究表明，随意摄入热量比限制摄入热量增加了脑细胞的氧化损害，损害学习和记忆，加上先天性巨结肠病人倾向不锻炼，故易感肥胖

先天性巨结肠是消化道发育畸形中比较常见的一种，其发病一男性较为多见，平均男女比例为4:1，且具有家族遗传的倾向，先天性巨结肠如果不及时治疗，可能会引起各种并发症，严重时甚至还会危及生命，所以，我们必须来了解一下先天性巨结肠的诊断方法是什么。

先天性巨结肠是一类神经系统先天性发育障碍方面的疾病，是结肠上神经节细胞发育缺陷的一类疾病，是由于神经节细胞的缺蠕或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常，进而产生严重的一种先天性的疾病，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。本病的病因目前尚未完全清楚，多数学者认为与遗传有密切关系，先天性巨结肠主要的表现就是腹胀、便秘，严重时甚至会合并肠炎，出现严重的感染、败血症。

先天性巨结肠是由于神经节细胞的缺如或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常，进而产生严重的一种先天性疾病，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。小儿先天性巨结肠的危害主要有以下几个方面：一、长期腹胀、便秘会造成营养不良、发育滞后；二、会出现长期的发烧，肠炎性、恶臭性的腹泻；三、由于肠管的严重扩张，腹胀会加重，极端的情况下会造成结肠的穿孔，甚至小肠的穿孔，会造成腹膜炎、败血症，会危及生命。所以先天性巨结肠是一种非常严重的先天性疾病，应该及早发现、及早治疗。

先天性巨结肠是由于神经节细胞的缺如或缺陷造成孩子结肠的蠕动异常，进而产生严重的一种先天性疾病。先天性巨结肠的检查方法临床上常用的主要有两种：第一种是B超，通过B超可以进行初步的筛查。第二种是下消化道的造影，也就是结肠造影。通过结肠造影绝大多数的先天性巨结肠，都能够得到明确的诊断。除此以外，对于特殊类型的巨结肠，还可以通过直肠活检的方法检查。近些年出现的针吸活检是一种比较微创的方法，通过酶学方面的检查、活检方面的检查，绝大多数的巨结肠都可以得到明确的诊断。

由于先天性巨结肠危害比较大，长期不治疗会使患者营养不良，发育不佳，所以先天性巨结肠一旦诊断明确，在患者病情允许的情况下，同时在家属有明确手术诉求的情况下，应该采用手术的方法治疗。但是对于一些发病后没有不适症状或者症状较轻的患者，做手术的时机需要根据病情等择机进行。虽然明确诊断巨结肠，但由于症状不重、腹胀不明显，在采用辅助措施，如通过洗肠的方法、诱导的方法下大便还可以排出，同时家属对手术也有一定的顾虑，此时可采用择期手术的方式。

小儿先天性巨结肠术后有很多并发症，但是便秘情况出现较少。一旦发生便秘，首先要考虑导致便秘的原因是什么，不排除患者自身的其他疾病，比如脊柱裂、椎板发育的异常、栓系综合征等等；还要注意有没有喂养结构方面的问题、孩子饮食习惯方面的问题除此以外还要考虑是否是手术直接引起，需要做结肠造影，观察是否有手术方面遗留的问题；极个别病人由于切除肠管过短或没有完全切除病变肠管，术后也可能出现一定程度的便秘，所以一旦术后出现便秘必须找专业的医生和医院做相应的检查和处理。