Nt不正常有可能是测量的误差，有可能是生理性的偏厚，当然也有可能是胎儿先天性的唐氏综合症。nt检查方法是通过彩超测量胎儿颈部透明层的厚度，如果这个数据是在2.5毫米以下就是正常的，如果超过2.5毫米，就属于是偏厚，提示胎儿有唐氏综合症的可能。但是nt只是一个初步的筛查，根据这个数据不能判断是不是真的有问题。首先因为这个测量要求的非常精准，另外这只是一个参考，如果偏厚的话还需要再进一步做羊水穿刺或者无创DNA检查，才能判断是否胎儿有问题。

nt的正常范围是2.5毫米以下，不超过三毫米。nt的检测方式是通过彩超测量胎儿颈部透明层的厚度，如果偏厚，就说明胎儿有唐氏综合症的可能，因为唐氏综合症的患儿颈部的液体比正常的孩子要多一些。nt是在怀孕13周左右检查的，它的临界值是2.5毫米，低于2.5毫米算是正常的，高于2.5就是可疑的，如果超过3毫米就属于是高度可疑的。nt只是一个初步的筛查，准确率大概是在40%左右，所以nt数值偏高的，做进一步检查大部分也可以翻盘的，NT异常大多需要做羊水穿刺检查。

在一般情况下，女性产检前一天晚上是可以吃东西的。如果没有特殊要求是可以吃的。尤其女性到了孕晚期，一定要到晚上八九点钟有一顿加餐，因为孕妇以及胎儿在孕晚期时容易出现饥饿。胎儿在夜间也会发生活动量增加，那么胎儿容易发生低血糖的风险。如果医生没有特殊说明，孕妇需要早晨空腹去医院进行检查，这种情况下，整个孕期一般只有三次，第一次是做早孕期，建档化验需要空腹。第二次是在孕二十四到二十八周时进行产科糖耐量检查时，则需要空腹。第三次是在孕三十四到三十六周做一些化验复查，则建议早晨空腹去，前一天晚上也是可以吃的，但是注意避免吃太油腻或者太饱，太晚就可以了。

唐氏筛查不是一种病，是一种检查胎儿的是否有染色体异常的一种检查方法。有早孕期的唐氏筛查和中孕期的唐氏筛查，早孕期的唐氏筛查是在怀孕的11~13加6周的时候进行，中期的唐氏筛查是在怀孕的15~20周进行。唐氏筛查是无创的，就是抽孕妇的血化验，因为母体的血液当中，含有胎儿的游离的DNA，通过采集孕妇的血利用一些高科技的技术进行测序。并进行生物信息学的分析，得出胎儿患有21三体，18三体和13三体综合征的风险率，从而预测胎儿患这三种综合症的风险。如果查出来风险性比较高的话，那是需要做进一步诊断的，唐氏筛查不能作为最终的诊断，最终的诊断是查的羊水，那是最准确的。但是做唐氏筛查是无创的，对孕妇和胎儿都不会有影响。所以到了该检查的时间可以放心的到医院去做，如果是检查低风险的话，那就可以放心了，一般是没有大问题的。

产前检查必须要做，不但要做且要有规律的做。我国曾经在2014年和2018年分别颁布了两次关于孕期保健的指南，包括在早孕期要做什么，中孕期要做怎么，晚孕期要做什么，都有相当明确的规定，这是减少孕产妇死亡率，降低围产儿死亡率非常重要的一个手段。另外通过定期的孕前检查还能筛除一些高危妊娠，还能够检查出哪些孩子有没有问题、有没有畸形，提高人口的出生素质，降低严重残疾儿的出生。