梅毒引起的皮肤黑点不正常。梅毒感染之后，皮肤上面早期可以出现硬下疳。二期梅毒还可以出现多种多样的梅毒疹，包括斑疹、丘疹、脓疱、结节等等。斑疹性的梅毒疹几星期后自行消退，留下皮肤上的小的色素沉着印子（黑点），通常不痛不痒、没有什么知觉症状。如果确定是梅毒感染应该积极治疗，皮肤上的黑点会逐渐的淡化消退,不需要特殊处理。另外，引起皮肤黑点的原因，还有色素性的皮肤病，以及其他皮肤病留下的炎症后色素沉着。必要的时候可以通过抽血查梅毒的抗体来加以区分。

梅毒到了晚期，如果进行规范的驱梅治疗，还是可以将体内的梅毒螺旋体彻底杀灭，并使梅毒的抗体滴度转阴的，但是如果已经造成了重要脏器的不可逆的病变，这个是难以完全恢复正常的。梅毒是梅毒螺旋体感染所引起的一种常见的慢性性传播疾病，一般两年之内称为早期梅毒，主要以皮肤粘膜损害为主，破坏性不大。如果是时间超过两年，进入到晚期梅毒阶段，这个时候除了皮肤粘膜的损害之外，往往会有一些重要的脏器，包括骨骼、眼睛还有心血管系统、神经系统都会受到梅毒螺旋体的破坏，引起一些严重的病变，如主动脉瘤、心肌树胶肿、脊髓痨、麻痹性痴呆等，这些往往都是不可逆的。即使这个时候进行规范的驱梅治疗，将体内的梅毒螺旋体彻底杀灭，这些病变也难以完全恢复到正常状态，会给患者留下永久性的梅毒损伤，如失明、病理性骨折、马鞍鼻等，这个是难以恢复的，至于像神经系统脑实质的破坏，也是难以恢复到完全正常状态的。

梅毒有多种传染途径，最主要的是通过性行为性接触传染。梅毒本身是一种常见的高发的性传播疾病，主要通过同性或异性高危的不洁的性行为性接触传播。一些没有经过规范治疗的早期梅毒患者，体内还有一些分泌物当中都含有大量的梅毒螺旋体，如果与之发生接触，而自身的皮肤粘膜有小的破损和裂隙，就很容易感染梅毒。除此之外，另外一种重要的方式就是母婴感染梅毒，也就是母亲是梅毒患者，但是在怀孕期间不做规范的母婴阻断治疗，就可能使梅毒感染胎儿，最终生出先天梅毒的宝宝。还有就是通过血液方式传播，比如输入了被梅毒螺旋体污染的血液，或者是被梅毒患者血液污染的针头误扎，造成医源性的传染。另外一些间接的接触传染也有可能，如被梅毒螺旋体分泌物污染衣裤或者是日常生活用具，没有做严格的消毒，上面的梅毒螺旋体如果是存活的，与之发生密切接触也有可能被感染，但是风险和几率是很低的。

梅毒治疗主要是根据分期。早期梅毒一般选用苄星青霉素治疗1~2周，晚期梅毒一般是卞星青霉素治疗3周。如果是有神经梅毒，治疗的时间会更长，静滴水剂青霉素就需要14天，静滴14天之后还要用苄星青霉素巩固治疗3周，所以梅毒的治疗主要就是根据梅毒的严重程度选择治疗方案。患者如果是对青霉素过敏，需要用一些替代的药物进行治疗，比如说用头孢曲松或者是用多西环素进行治疗。梅毒的治疗主要就是根据损害的程度或者是分期来进行治疗方案的选择，治疗之后还要进行每3个月或者是6个月的随访，经常要来随访、监测，复查梅毒非特异性抗体，就是滴度所谓RPR或者TRUST滴度下降的情况，来评估治疗的效果。

梅毒与艾滋病是两种不同的性病。一，梅毒的病原体是梅毒螺旋体，艾滋病的病原体是HIV病毒，即人类免疫缺陷病毒，这是两种完全不一样的性病。二，梅毒的表现有一期硬下疳，二期的梅毒疹，比如在躯干、四肢出现红斑，掌跖红斑，还有外阴生殖器的扁平湿疣等。三，化验结果不一样。梅毒化验血是梅毒抗体阳性，梅毒的特异性抗体还有非特异性抗体呈双阳性。艾滋病化验就是HIV抗体阳性，HIV病毒载量化验，如果没有治疗过，一般都是阳性。四，艾滋病主要侵犯人类免疫系统，如果有HIV感染，人体免疫力一般会下降，CD4会比较低，免疫力降低之后，会继发一系列的疾病。比如有肺部的感染或者是其病毒的感染、细菌的感染、真菌的感染等等，还有会继发一些肿瘤。梅毒很严重的后果是到晚期会出现一些神经梅毒或者心血管梅毒等，侵犯内脏的这种梅毒。