21三体检查，也称为唐筛检查用来鉴别是否胎儿有21三体风险。21三体检测，一般结果包括三类，一类是阴性低风险，一类是阳性高风险，一类是介于两者之间的临界风险。一般来说每个实验室有不同的质控标准，根据母亲的年龄以及具体孕周，21三体检测有不同的阈值，如果超过这个阈值诊断为高风险，高风险要进一步行羊水穿刺检查，以明确是否胎儿是21三体；一般来说阈值在六七百之间，如果21三体筛查低于阈值，但是超过1:1000，这时考虑为临界风险，比如1:900多或者1:800多这种临界风险，以前是视为正常的，不用进一步干预。但是目前在检测手段上，多了无创DNA检测，也就是NIPT检查这种方法，最适用临界风险。如果普通生化唐筛提示为临界风险，目前建议要进一步行NIPT检查，也就是无创DNA检测作为进一步的筛查判断；如果无创DNA检测提示低风险，就可以随诊观察，而如果无创DNA检测提示高风险，要进一步行羊水穿刺检查确诊。

B超测量的胎儿体重不是特别准确。B超测量胎儿体重，主要是根据胎儿的双顶径，股骨长以及腹围来大致判断的。仪器内部一般都安装有一个软件，所以测量数据之后会自动给出一个大致的体重范围。如果没有软件，那么医生也根据这些指标来大致计算一下。但是胎儿的体型不一定特别标准，另外测量也会有一定的误差。稍微的偏差都对最终结果的计算影响很大。如果宝宝的脑袋长得比较大，那测量出来的数据就会偏大。但是如果宝宝脑袋比较小比较胖，测量出来的数据就偏小。

做nt检查可以吃早餐。nt的检查方式是通过B超进行的，检测的部位是胎儿的颈部，通过B超，精准的测量胎儿颈部透明层的厚度，这样来初步判断胎儿患先天性弱智的可能。nt的检查主要是受到胎儿的胎位，孕妇的体型，以及羊水量的多少等这些因素的影响，一般是在怀孕13周左右，体型偏瘦，羊水量比较多的孕妇，检查会比较方便和精准。而吃饭和喝水对于这些数据和因素都不会造成影响，因此做nt检查是不需要空腹的。但是如果和其他需要空腹的项目一起做，就需要空腹去。

四维彩超就是正规医院所说的胎儿系统超声检查，这项彩超的检查主要是来评估胎儿是否存在大的一些结构方面的畸形，它对于整个孕期来说是非常重要的，它的作用主要就是排除胎儿的一些大的结构上的畸形，简单的来说就是看孩子是不是能够出生，有没有大的结构的异形，能不能要孩子。胎儿的系统超声检查需要在22-26周进行第一次的胎儿系统超声检查，30-32周的时候进行第二次的胎儿系统超声检查，这两个时间段请一定要掌握好；另外在做胎儿系统超声检查的时候，需要胎儿的体位配合，因为是从头到脚地来观察胎儿的整个的一个情况，所以整个检查过程中会比较长，因此需要耐心的等待来完成这项超声检查。

产前筛查主要指血清学筛查和胎儿的超声筛查这两部分。血清学筛查指的是结合孕妇外周血的激素值，比如β-HCG、妊娠相关血浆蛋白A、游离雌三醇和甲胎蛋白，把这些激素值提取出来，结合孕妇的体重、年龄以及胎儿的孕周，把这些数据输到软件里评估胎儿患病的风险。血清学筛查分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查。早期唐氏筛查进行的时间是在孕11周到13周加6天，中期唐筛是在孕15周到20周加6天之内进行。现在还有一个新的血清学筛查叫孕妇外周血胎儿非整倍体DNA筛查，这个检查进行的时间建议在满12周以后。它是运用高通量测序技术测量母亲外周血里胎盘的游离DNA，评估胎儿患有21三体、18三体和13三体的风险，它的检测准确率相对来说比较高，能达到97%。早期唐筛的检出率达到85%-90%，中期唐筛的检出率达到60%-70%，二者整合在一块的检出率达到90%-95%。胎儿的筛查主要就指的是NT超声、胎儿系统超声和胎儿心脏超声。胎儿的NT超声是在孕11周到13周加6天进行，胎儿的第1次系统超声是在孕22到26周进行，胎儿的心脏超声是在孕24到28周进行，胎儿的第2次系统超声筛查是在孕30到32周进行。