多囊肾是先天性的，多囊肾属于遗传性疾病，主要是由于基因突变导致。如果家族人群里面有多囊肾病史，家族其他人患多囊肾的几率会明显增加。多囊肾主要表现为单侧或双侧肾脏多发、大小不一的囊肿，主要的症状是腹部胀痛、肾区疼痛、血压升高、血尿、蛋白尿等。出现上述症状，就要尽快得到医院肾内科就医，接受医生的系统诊治，不过目前并没有完全治愈或逆转多囊肾的特效药物。目前医学对多囊肾的治疗主要是对症处理，不仅要预防和治疗并发症，还要尽可能的延缓肾功能恶化。

多囊肾尿酸高是比较严重的情况，多囊肾患者出现尿酸高的症状，就表明病情已经中晚期。多囊肾早期患者的肾脏排毒能力是正常的，此时肌酐、尿素、尿酸都在正常范围内。多囊肾病情发展到中期，肾脏的排毒能力会逐渐降低，患者的肌酐、尿素、尿酸都会升高。多囊肾需要尽快的进行治疗，治疗主要是对症处理。患者在接受治疗时，也需要积极预防并治疗并发症，要尽可能的延长肾功能的恶化。如果多囊肾进入到终末期，就需要通过肾移植、血液透析、腹膜透析等肾脏替代方法进行治疗。

多囊肾是遗传性疾病分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。常染色体显性遗传居多发。病率约1/400-1/1000。多囊肾的表现有肾脏多发性囊肿、疼痛、出血、感染、结石、蛋白尿、血尿、贫血、高血压等，最终导致肾功能衰竭，尿毒症。还可并发肾外表现，如多囊肝，心脏瓣膜病变，颅内动脉瘤等。双侧的肾脏均出现囊肿，囊肿进行性增大，且数量持续增多，导致肾脏的结构和功能破坏。多囊肾属于常染色体显性遗传，多囊肾的子女应每年常规进行肝脏和肾脏彩超的检查。

多囊肾本身是一个遗传病，所以治疗起来可能比较困难。多囊肾患者把囊肿完全消掉比较困难，因为通常发现多囊肾的时候，囊肿就已经比较大；囊肿一般在四到五公分左右，就会建议病人做囊肿的硬化治疗，比如可以给囊肿打酒精硬化，让囊肿变小。多囊肾可能会因为囊肿大，就会挤压较好的肾脏，使肾脏容易变坏、肾功能变坏。所以，多囊肾主要是囊肿硬化治疗。肾囊肿的病人还会出现高血压，所以一定要给患者降压治疗，对于肾囊肿的病人降压的目标，比别的患者降压目标要更低。比如肾炎的病人有蛋白尿，一般需要把血压控制在130/80；而肾囊肿的病人血压就一定要控制在120/75左右。

多囊肾是一个遗传性疾病，所以肯定是治不好的。因为多囊肾是早晚都会进展到终末期肾病，如果多囊肾患者能早期发现，或者家族中有发现多囊肾，就要注意控制多囊肾的诱发因素，比如控制肥胖、监测血压；还有对肾脏有伤害的因素，如一些不良的生活习惯、高盐、高脂饮食、熬夜等，这些不良习惯都应该立即改掉。如果监测患者注意这些，则进展到终末期肾病的时间会大大延长。另外，现在对多囊肾的治疗也会有一些新进展，但都不成熟，至少在临床上没有应用；在临床上的不成熟方法，也不推荐患者使用。所以，多囊肾肯定是不能治愈，但是要预防它的一些并发症，延长进到终末期肾病的时间。