多囊肾尿酸高是比较严重的情况，多囊肾患者出现尿酸高的症状，就表明病情已经中晚期。多囊肾早期患者的肾脏排毒能力是正常的，此时肌酐、尿素、尿酸都在正常范围内。多囊肾病情发展到中期，肾脏的排毒能力会逐渐降低，患者的肌酐、尿素、尿酸都会升高。多囊肾需要尽快的进行治疗，治疗主要是对症处理。患者在接受治疗时，也需要积极预防并治疗并发症，要尽可能的延长肾功能的恶化。如果多囊肾进入到终末期，就需要通过肾移植、血液透析、腹膜透析等肾脏替代方法进行治疗。

多囊肾是不能够治愈的，下面具体进行分析。多囊肾是一种累及肾脏的遗传性疾病，通常有家族传染性。它的症状主要是血压升高、尿中带血、泌尿系感染、腰痛，严重的可以出现肾功能损害等。这时的治疗是以控制并发症，及对症治疗为主。治疗的目的，主要是尽可能延缓囊肿的生长，和肾功能出现恶化。如果患者出现泌尿系感染、尿血，这时我们可以给予抗感染、止血等治疗。如果患者出现血压升高，我们应该控制血压，限制食盐的摄入。在平时不要应用对肾脏有害的药物，一般是通过以上治疗来延缓多囊肾病情的进展。

多发性肾囊肿一般不会遗传，下面具体进行分析。多发性肾囊肿，指的是肾囊肿的数目大于等于两个，多为单侧发病，他都是由于肾小管憩室所形成的。他的发病原因是肾单位堵塞所导致。他一般随着年龄的增长，肾小管憩室的数目会增多，这时肾囊肿的数目也会增多。但是他一般是后天获得的，并没有遗传性。多发性肾囊肿的诊断，一般是通过肾脏CT或泌尿系彩超而确诊。他一般没有症状，如果多发性肾囊肿的数目较多，或者体积较大，可以引起腰痛、尿血、高血压等症状。这时应该给予对症治疗，必要时可以给予手术治疗。

多囊肾是遗传性疾病分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。常染色体显性遗传居多发。病率约1/400-1/1000。多囊肾的表现有肾脏多发性囊肿、疼痛、出血、感染、结石、蛋白尿、血尿、贫血、高血压等，最终导致肾功能衰竭，尿毒症。还可并发肾外表现，如多囊肝，心脏瓣膜病变，颅内动脉瘤等。双侧的肾脏均出现囊肿，囊肿进行性增大，且数量持续增多，导致肾脏的结构和功能破坏。多囊肾属于常染色体显性遗传，多囊肾的子女应每年常规进行肝脏和肾脏彩超的检查。

多囊肾属于遗传性肾脏病，是一个显性基因遗传病。现在多囊肾是引起尿毒症排在第四位的发病原因，但是多囊肾患者很多不容易发现，很多患者到60岁左右才能发现，且多数患者都是肾功能不好后就诊才能发现是多囊肾。所以，现在体检比较普及，多囊肾还是发现的比较早。多囊肾首先是一个遗传病，因为多囊肾患者患病后没有任何症状，可能就会发现得比较晚。另外，多囊肾患者最后会导致终末期肾脏病，最后导致出现尿毒症，患者就需要进行透析治疗，这就是多囊肾的表现。但是有的多囊肾患者是从小就可以发现，比如十八九岁、二十岁，有的患者可能发现就比较晚。所以，多囊肾可能与患者的遗传基因类型不同有关系。