孕妇做孕期检查时，发现有唐氏筛查21-三体高风险，不必担心，想要确诊还需要做进一步的检查，需要做羊水穿刺确诊。还可以做DS筛查，如果最终确诊了是唐氏儿，此时需要听从医生的建议及时采取措施。通常疾病与家庭史有关，也受到孕妇的体质影响，但是发生的几率不高。

孕妇在孕期需要做各项检查，目的是为了能尽早发现胎儿与自己身体的不适，可以尽早采取措施。一些孕妇检查出了唐氏筛查21-三体高风险，大家也知道这代表着胎儿有唐氏儿的几率，那么，唐氏筛查21-三体高风险怎么办？
　　唐氏筛查是检查胎儿可能患有唐氏综合症的几率，即临床经常能见到的先天性的胎儿畸形。通常建议怀孕的14周到20周之间进行检查。
　　唐氏综合症也叫做21三体，说明患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，依据孕妇的体重，年龄，孕周计算出的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。
　　普通人群（37岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。筛查结果是高危建议进行水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活无法自理，而且还会有复杂的心血管疾病，患儿的一生要有家人的照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
　　唐氏综合症的筛查一般是在孕15-20周之间筛查比较的准确！因为筛查出来高风险并不是最终的一个确诊结果，因此即使是低风险并不是一定有问题，高风险也不是一定就有问题。建议是看一下高出的指数是多少，如果高出来比较多的话，可以做一个羊水穿刺最终确定（但是穿刺也是会有风险，这个医生做之前都会有交代），假如说高出的指数不是很多的话，先观察，等在过一个月左右在做一次筛查看看。
　　唐氏风险偏高的后果是胎儿先天性智力障碍，这与遗传和孕期保护有直接关系，只要家族无此问题，胎儿发育正常就没问题，风险程度根据孕妇年龄及体质而不同，发生机率非常低，不用担心。