自身免疫性胰腺炎是由自身免疫介导、以胰腺肿大和胰管不规则狭窄为特征的一种特殊类型的慢性胰腺炎。其确切发病机制尚不明确。淋巴浆细胞浸润伴胰腺组织纤维化、免疫组化有大量IgG4阳性细胞浸润为其特征性病理表现。

自身免疫性胰腺炎是慢性胰腺炎的一种，其发病的原因目前尚未清楚，但自身免疫机制在自身免疫性胰腺炎的发病中起到了相当大的作用，临床治疗、诊断难度相对较大。要治疗自身免疫性胰腺炎，首先就要了解什么是自身免疫性胰腺炎。下面就给大家介绍一下什么是自身免疫性胰腺炎。
　　随着对自身免疫性胰腺炎认识的加深，自身免疫性机制在慢性胰腺炎发病中的作用越来越受到重视。然而，由于缺乏特征性症状和检查，自身免疫性胰腺炎的诊断比较困难。
　　自身免疫性胰腺炎是由免疫机制引起的。它是一种特殊的慢性胰腺炎。平均年龄59-61岁，无明显症状，临床或轻度症状。它可能有轻度腹痛、全身不适、疲劳、恶心等非特异性症状。与慢性胰腺炎的常见病因相比，自身免疫性胰腺炎更为典型。
　　自身免疫性胰腺炎无梗阻性黄疸。主要表现为高-丙种球蛋白血症、血清IgG4水平升高、自身抗体阳性、胰管不规则狭窄、弥漫性胰腺增大。病理结果提示纤维化伴T淋巴细胞和浆细胞浸润。自身免疫性胰腺炎是一种有效的激素治疗方法，可以恢复胰腺的形态和功能。
　　目前，自身免疫性胰腺炎的病因尚不清楚。约60%的自身免疫性胰腺炎患者有其他自身免疫性疾病。常见的并发症有炎症性肠病、原发性胆汁性肝硬化、原发性SSS胆管炎、自身免疫性肝炎和2型糖尿病。
　　自身免疫性胰腺炎是一种常见的慢性胰腺炎。由于其症状不明显，诊断相对困难，建议患者一旦出现腹痛、乏力等相关症状，最好及时到医院检查，以免延误病情。病情严重的还会造成身体其它部位出现异常。