儿童的矮小症当然可以遗传。因为人的身高受遗传的影响是非常大的，有研究发现，可以能达到70%的水平。外部环境，吃的好，钙补的充足，吃的营养物质好，营养物质丰富，只能发挥到30%的作用。大部分的身高都取决于父母的身高，大多数身高70%的因素都取决于父母的身高，所以矮小症肯定是可以遗传的。如果父母是侏儒症，就是长的身高很矮，这个孩子想让他很高，可能性虽然有，但是也不是太高，所以矮小症是有遗传因素的。但是，身高的改变毕竟可以通过外部的药物来进行干预，不是束手无策。所以对这种孩子，如果确实发现生长激素缺乏，骨龄也晚，可以注射生长激素，从而促进生长，就能达到相对比较理想的身高水平。

矮小症因为有很多不同的病因，所以矮小症的预防并不是像大家想的那么简单。首先在孕期的时候，建议孕妇要注意自我的保健，要注意常规的孕检。在孕期的时候要注意营养均衡适度的运动要注意避免感冒，避免辐射等不良因素的刺激，这样给胎儿一个良好的生长环境。此外还要注意婚前的检查及时发现遗传病。目前辅助生殖技术是很发达的，如果及时发现也可以通过辅助生殖的技术来帮助生出一个健康的孩子，就是要在第一步的时候就不要输在起跑线上。至于生后在三岁以前的时候，孩子的生长主要跟营养和养护比较重要，这个时候家长还是应该多学习，保证这个小婴幼儿有一个良好的生活环境生活习惯饮食习惯，这样才能保证在三岁之前的时候有一个正常的一个良好的生长速度。三岁以后建议注重常规的体检，到正规专科医院进行常规体检及时发现问题及早进行干预。

矮小症诊断是同年龄、同种族、同性别的身长低于正常的同年龄、同种族、同性别的两个标准差以下。需做腕骨片、甲状腺功能、脑核磁等检查诊断。发现身材矮小，要及时去医院做相应诊断，排除是什么疾病引起，诊断是先天性还是后天性，是什么原因。最常规检查判断矮小，要做腕骨片子，看看骨龄是不是小于同年龄的骨龄。另外要查甲状腺功能，看看有没有甲状腺功能异常，是甲状腺缺乏引起身材矮小。再有要测胰岛素功能，查胰岛素因子，是不是胰岛素缺乏引起身材矮小。有条件时做脑核磁，看看脑子垂体，因为垂体是分泌生长激素最主要的器官，看看垂体有没有发育缺陷，有没有垂体过小或垂体缺如或垂体有异常或垂体有其他病变，最明确诊断垂体有没有异常，给孩子做脑垂体核磁，诊断要去专业内分泌儿科，医生做出明显诊断。

矮小症一般采取综合的治疗，可以药物、饮食治疗，保证睡眠。甲状腺功能低下的患儿，可以应用甲状腺激素替代治疗。生长激素缺乏症的儿童，可以补充生长激素。对于皮质醇功能减低的患儿，则应用糖皮质激素治疗等等。还应该做好营养的保障，合理膳食，纠正患儿不良的饮食习惯，营养均衡，合理搭配，保证孩子摄入足够的碳水化合物、蛋白质及微量元素，多吃优质蛋白及富含钙的食物，鼓励孩子多进行户外的运动，保证日晒的时间，一方面可以锻炼身体，促进生长激素分泌和骨骼生长，另一方面还可以增加食欲，养成良好的睡眠习惯，保证充足的睡眠时间，也有利于生长激素的分泌。还应该注意患儿的心理状态，合理的疏导，患儿因身材矮小而产生的焦虑、抑郁、稳定情绪，避免孩子产生社交退缩等，心理的障碍。要注意患儿的心理状态，到专科医院查明原因，针对性的治疗。

家长比较焦虑，如果孩子个矮，考虑第2个孩子，会矮小吗？矮小症会不会遗传？主要要从患儿的病因，进行分析。前面我们也说过，矮小症的病因，包括病理性因素和生理性因素，两大方面，如果患儿家族中，直系亲属有矮小症的人群，或者特发性矮小症的父母，那么是有很大一部分，遗传的倾向的。父母如果个都比较矮，孩子在某种程度上，也会矮于同龄儿。后代的话，还是有遗传，家长的矮会发展成矮小症的。原因在于，孩子的身高有70~80%左右，是由父母的身高遗传而决定的，临床上只有不到30%左右的情况，是后天环境，还有营养环境所造成的。所以在日常生活中，我们会看到，整个家族身材偏矮的患者，后代的身高也不会太高，仍然是个偏矮的一个状态。这是遗传基因所导致的一个状况，或者本身，一部分矮小症患儿，同时就存在着遗传疾病，那么这种情况，当然也是会遗传的。还有的矮小症的患儿，是由生理性因素所致，比如营养素的缺乏、心理因素的影响，这部分患儿，不太会有遗传给下一代的可能。当然随着现在医学的进步，和不断的完善，即使父母患有矮小症，其后代只要通过积极的生活干预，和必要的药物治疗，孩子的身高，仍会得到一定的改善。