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脊髓萎缩症的症状

发布时间:2020-08-1860895次浏览

婴儿脊髓萎缩症可能会出现对称性肌无力以及肌肉松弛的症状,有时候也会发生肌肉萎缩。如果患的是少年型脊髓萎缩症,往往会出现步态异常的现象。中间型脊髓萎缩症可表现为近端无力。有些人患有少年型显性遗传肌萎缩,这时候会有近端肌无力的问题,甚至发生萎缩。

一、婴儿脊髓萎缩症的症状

1.对称性肌无力:一旦患上这种疾病,患儿的自主运动会少很多,过于严重的患儿甚至没有自主运动。该病对近端肌肉所造成的伤害是最大的,不过手足仍然可以活动。

2.肌肉松弛:该病的症状还包括肌肉松弛。这个时候肌肉的张力会变得特别低,如果呈仰卧位,下肢可呈蛙腿体位,膝反射会减低或者是消失。

3.肌肉萎缩:婴儿脊髓萎缩症的症状还包括肌肉萎缩。通常都是累及四肢和躯干的肌肉,也有可能累及颈部和胸部的肌肉。

二、少年型脊髓萎缩症的症状

在发病初期可表现为步态异常,下肢近端肌肉无力。这种脊髓萎缩症的病情进展比较缓慢,会累及下肢远端和上肢。

三、中间型脊髓萎缩症的症状

中间型脊髓萎缩症也叫做慢性婴儿症,一般都是在出生后的3~15个月发病。一开始可表现为近端无力,随后会波及上肢,一般来说不会影响面部肌肉。

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脊髓空洞症有多严重
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脊髓性肌肉萎缩症是怎么造成的
脊髓性肌肉萎缩症,大多数是由于遗传基因异常而引起的疾病,会造成肢体肌萎缩、肌无力病症出现。脊髓性肌萎缩症可能会由于多种基因突变而引起,一般是指运动神经元存活基因突变所引起的染色体隐性遗传疾病,所以遗传因素是造成脊髓性肌肉萎缩的主要原因。当然,诱发的因素也有很多,比如情绪变化、外伤、手术、疲劳等因素,都有可能会诱发疾病出现。需要注意的是,脊髓性肌肉萎缩症和先天性肌营养不良、代谢性肌肉病等容易混淆,所以要特别的注意,积极配合医生查找原因再做治疗。
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脊髓萎缩症如何诊断
诊断是否出现脊髓萎缩症时,首先看症状,舌束震颤是这种疾病特有的症状;其次看实验室检查结果,根据血清学指标、肌肉组织检查、特异性分子检查等判断;另外,还要看影像学检查结果,根据X线检查、肌电图检查结果判断是否患病。
脊髓萎缩症是什么原因
脊髓萎缩症比较常见的发病原因就是遗传,通常都是常染色体隐性遗传。脊髓萎缩症的发病也和费用性因素有关系,营养障碍也有可能会导致脊髓萎缩症,主要指的就是下运动神经元遭到破坏,影响到交感神经的营养作用。此外,脊髓萎缩症还有可能是肌肉疾病、病毒感染或者自身免疫性疾病导致的。
肌萎缩有什么症状
肌萎缩在发病早期会出现身体乏力的症状,表现最为明显的就是下肢,患者常常无法久站。如果患有肌萎缩,还会出现面色无华的症状,不仅面部毫无生气和光泽,嘴唇也会发紫。除此以外,肌萎缩的患者路经常会跌倒,还会有假性肌肉肥大、感觉障碍以及其他的症状。
肌肉萎缩还能恢复吗
患上肌肉萎缩症是可以恢复的,通过合理的锻炼,循序渐进的增加运动量,使其肌肉快速疲劳,待休息好后可再锻炼,以此达到锻炼肌肉的目的。还可以通过饮食、针灸、心理和中西医调理对患者进行护理,使患者早日摆脱肌肉萎缩症的痛苦。
肌肉萎缩的早期症状
肌肉萎缩刚发病时,会出现面部消瘦,整个人会看上去非常的虚弱苍老。然后患者会丧失食欲,身体体重下降很多,患者的活动也会明显异常,没有办法正常控制自己的肌肉。要预防这种病,平时要注意坚持运动,注意高蛋白饮食。如果做了体力活,要注意休息。