得多囊肾能遗传吗
发布时间：2020-11-2059485次浏览
如果肾功能出现了问题，可想而知人的正常生活也就出现了相应的问题，多囊肾是一种并不罕见的身体疾病，大部分的疾病都会对人们的身体造成不良的影响，不仅自身会造成影响，其引发的其它相关疾病更是会造成不容小觑的影响，下面我们就为大家介绍一下得多囊肾能遗传吗。
多囊肾是遗传性疾病。根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD)两类，常染色体显性遗传性多囊肾又称婴儿型。多囊肾的患者的肾小球的囊内上皮细胞的异常的增值属于多囊肾的显著的特征之一。出现了这种状况属于成熟不完全或者是重发育的状况。如果是高度提示是细胞发育成熟调控出现的一种障碍，使得病态的细胞处于一种没有成熟的状态，从 而显示了强增殖性。
多囊肾可以发生在同一个家族的不同的成员，属于非显性遗传。正常多囊肾属于是先天性，因先天发育的某些异常导致了肝囊肿的形成。正常来讲不是所有的先天性的多囊肾都是有遗传的可能性的，但是还是应该就患者的病情来看，所以说如果患者发病后还是应该第一时间到医院就诊治疗。
通过以上介绍，我们了解对于多囊肾是有可能遗传的，如果患者发病后，首先要及时去医院检查治疗，其次应该保持一个好的心态面对病情，毕竟很多人都说好的心态是治疗疾病的一剂良药，祝您生活愉快。
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多囊肾是先天性吗
多囊肾是先天性的，多囊肾属于遗传性疾病，主要是由于基因突变导致。如果家族人群里面有多囊肾病史，家族其他人患多囊肾的几率会明显增加。多囊肾主要表现为单侧或双侧肾脏多发、大小不一的囊肿，主要的症状是腹部胀痛、肾区疼痛、血压升高、血尿、蛋白尿等。出现上述症状，就要尽快得到医院肾内科就医，接受医生的系统诊治，不过目前并没有完全治愈或逆转多囊肾的特效药物。目前医学对多囊肾的治疗主要是对症处理，不仅要预防和治疗并发症，还要尽可能的延缓肾功能恶化。
多囊肾尿血严重吗
多囊肾尿血并不是特别严重的情况，多囊肾囊肿的数量和体积会越来越多，这样便会导致囊肿破裂，从而出现血尿的症状，但及时进行止血以及抗炎治疗，基本能够有效的控制病情。不过多囊肾目前医学并不能完全治愈，患者最终会出现肾功能衰竭，患者出现肾功能衰竭的症状，就要通过肾移植、血液透析、腹膜透析等肾脏替代方式进行治疗。多囊肾患者在日常可以适当的喝水，但不要吃太多高油、高盐的食物，以免增加肾脏的负担。而且多囊肾患者也要保证足够的睡眠，不要黑白颠倒或熬夜。
多发性肾囊肿是多囊肾吗
多发性肾囊肿不是多囊肾，两者是完全不同的疾病，下面具体进行分析。多发性肾囊肿一般是后天获得的，它都是肾小管憩室形成的，它的发病原因是性单位堵塞所引起的。它的特点是随着年龄的增长，肾小管憩室增多，腺囊肿的数目会出现增多。它一般没有临床症状，没有家族史，也没有肾脉的临床表现。而多囊肾多是双侧肾脏发病，它一般表现为双侧肾脏皮质和髓质，出现多个囊肿。囊肿进行性长大，致肾脏结构和功能损害的一种遗传性疾病。它一般均有临床表现，多有肾外的表现，如表现有多囊肝、颅内动脉瘤等疾病，一般有家族史。
多发性囊肿会发病吗
多发性肾囊肿是否会发病，这要根据囊肿的数目，及体积是否影响到肾脏而决定，下面具体进行分析。多发性肾囊肿，是指囊肿的数目超过两个，一般多为单侧发病。如果患者肾囊肿的数目，较少及体积较小，没有影响的肾脏，这时他是不会发病的。如果囊肿数目较多、体积较大，影响了肾脏，这时会出现高血压、尿血、泌尿系感染，严重的可以出现肾功能减退等症状，这时我们应该给予积极的治疗。一、保守治疗。如果出现高血压，我们可以口服降压药物来进行治疗，如果出现尿血，我们可以给予止血治疗。二、手术治疗。如果患者保守治疗效果不好，且肾功能出现减退，这时我们应该给予手术治疗。
多囊肾症如何护理
多囊肾症如何护理?多囊肾为一种常见先天性遗传性疾病，临床上多囊肾病人具有家族史，通常多囊肾发病男性多余女性，且绝大多数的多囊肾病人为显性遗传性疾病，于中年以后发病(30岁以后)，在临床上，多囊肾病人发病症状表现多种多样。
患有多囊肾怎样确诊
所有多囊肾患者必须认清楚，在接受有效治疗之前，患者必须应该认识到确诊患病，是一件很关键的事情。因为所有的治疗进程，都是建立在确诊患病的前提下才可以完成。患有多囊肾可以通过家族史、临床表现、体检、辅助检查等方式进行确诊。
多囊肾中期如何检查
多囊肾是一种遗传性的疾病，严重威胁人们的健康，所以，我们要做一些专业性的检查，来查看我们的身体状况，看看多囊肾是不是在我们身体了，因为多囊肾是较为严重的肾病，一定要小心，那么多囊肾中期如何检查呢?
小儿多囊肾的临床表现
小儿多囊肾(PK)是在肾脏皮质和髓质出现无数内含尿样液体的囊肿，呈弥散分布。此病有两种遗传形式，一是常染色体显性多囊肾病，多在成人期才出现症状，但也可在新生儿就出现症状，过去一直称此型为成人PK;另一型为常染色隐性遗传型，过去称之为婴儿型PK即出生就表现症状，甚至在新生儿期丧生。
患有多囊肾要如何鉴定
无论是什么疾病，准确诊断是治疗的前提，那么，如何区别多囊肾和肾囊肿呢?单纯性肾囊肿，发病原因暂时不明，不具有遗传性，于成年人中较为多见，一般不会影响肾功能，也是较为常见的囊肿性肾脏病，大多情况下为单侧单发，偶有单侧多发，双侧同时发生则十分罕见。
多囊肾遗传概率有多大
多囊肾是遗传性疾病分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。常染色体显性遗传居多发。病率约1/400-1/1000。多囊肾的表现有肾脏多发性囊肿、疼痛、出血、感染、结石、蛋白尿、血尿、贫血、高血压等，最终导致肾功能衰竭，尿毒症。还可并发肾外表现，如多囊肝，心脏瓣膜病变，颅内动脉瘤等。双侧的肾脏均出现囊肿，囊肿进行性增大，且数量持续增多，导致肾脏的结构和功能破坏。多囊肾属于常染色体显性遗传，多囊肾的子女应每年常规进行肝脏和肾脏彩超的检查。
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多囊肾是什么病
多囊肾属于显性基因遗传性肾脏病。多囊肾是引起尿毒症的重要原因，但是多囊肾一般不容易被发现，很多患者到60岁左右才发现患上多囊肾；多数患者都是肾功能不好后，就诊才能发现多囊肾。现在体检比较普及，多囊肾一般发现得比较早。多囊肾的表现有以下几个方面：第一、患者患病后可能没有任何症状，多囊肾就会发现得比较晚；第二、多囊肾患者最后会导致终末期肾脏病，最后会导致尿毒症，患者就需要进行透析治疗。多囊肾有的从小就能发现，有的可能比较晚，这和遗传基因类型不一样有关系。
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多囊肾症状
多囊肾患者的主要症状是疼痛，是由于肾脏里有囊肿，囊肿会把肾脏撑大，撑大后就会造成肾区的疼痛。一、多囊肾患者一般有腰疼。二、多囊肾的囊肿可能会破裂，患者可能出现尿血。三、部分多囊肾患者会表现为高血压，由于囊肿破裂出血容易导致尿路感染，出现结石。四、多囊肾到终末期后，会引起肾功能不全，最后发展为尿毒症。五、多囊肾除肾脏的表现外，还可能会出现肾外的表现，比如多囊肾患者可能会出现多囊肝、脑动脉瘤，还会有心脏的瓣膜病变、钙化。
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多囊肾怎么治
多囊肾是一个遗传病，因此它的治疗比较困难，通常发现多囊肾的时候，囊肿就已经比较大；一般在四到五公分左右，这时病人应该做囊肿的硬化治疗，比如给囊肿打酒精硬化，让囊肿变小。多囊肾造成的囊肿大可能会挤压肾脏，导致肾功能变坏，甚至消失。如果肾囊肿的病人出现高血压，这时一定要给患者进行降压治疗；对于肾囊肿的病人降压的目标比其他患者降压目标要更低，比如肾炎的病人有蛋白尿，一般需要把血压控制在130/80，而肾囊肿病人的血压一定要控制在120/75左右。
