相比之下还是来曲唑好一点，虽然来曲唑片和阿那曲唑一样，是第三代非甾体类芳香化酶抑制剂，作用机制相似，绝经后乳腺癌患者体内的雌激素主要有脂肪和肾上腺等分泌的雄激素，在芳香化酶的作用下转化为雌激素，而来曲唑可以通过抑制芳香化酶的作用，来降低体内雌激素的生成，从而达到降低激素受体阳性乳腺癌患者的转移复发几率的作用，通常建议患者连续服用5-10年，其副作用要小于西美坦片带来的肝功损害等。