胆道闭锁是见于新生儿的一种良性胆道疾病，其发生率在新生儿是一万分之一或者是一万五千分之一。新生儿在出生后出现的黄疸持续不退进行性升高通过检查发现肝外胆管严重闭锁，那么胆汁无法正常流入到肠道而出现严重的黄疸，胆道闭锁属于一种先天性疾病，其原因可能在胚胎发育过程当中出现的炎症，或者是某些外来因素而导致胆管发育异常，胆道闭锁的危害主要是引起梗阻性黄疸，肝功能异常，严重的会出现胆汁淤积性肝硬化，因此胆道闭锁一旦确诊，建议尽早的通过外科手术进行胆肠吻合重建胆道通畅性，已经出现严重肝硬化的胆道闭锁，则建议通过肝脏移植治疗。

胆道闭锁主要为先天性胆道发育不良、胆管周围的血运障碍、胰胆管连接畸形及胆汁酸代谢异常导致该疾病的发生。一般来说患者主要以新生儿多见，主要的症状为黄疸及右侧上腹部疼痛为主，如果是生理性黄疸通过治疗后黄疸症状没有消退，应高度考虑该疾病的情况。做腹部彩超检查可以发现胆管出现黄疸、抽血检查可以发现胆红素很高的情况，其次可以出现大便发白。主要还是需要做个彩超检查是否存在胆管扩张及ERCP检查存在肝内外胆管扩张引起。严重是可以导致肝衰竭的情况。出现胆管扩张的情况是可以采取胆肠内引流或者采取Ｔ管引流处理的。其次如果有经济的话，则是可以采取肝脏移植手术治疗。肝移植为先天性胆道闭锁发展至终末期惟一有效的治疗手段。

胆肠吻合的手术，患者术后首先要进行饮食的调整，术后早期不适合摄入大量的油脂或者蛋白质食物，因为此时大量脂肪类或者是蛋白质类食物的摄入，有可能会诱发反流性胆管炎的发生；同时要进行定期的血常规，肝功能以及影像学的复查，看看吻合口是否通畅；胆肠吻合口是否有狭窄的发生，如果狭窄存在，患者可能合并有血常规的异常，包括肝功能的异常。而做肝移植手术的患者，术后要定期检查免疫排斥等。先天性胆道闭锁应该是临床上比较少见的儿童的先天性疾病。手术方式根据闭锁的不同情况可以有不同的手术方式。对于下端的先天性胆道闭锁患者而言，最主要的手术方式可以进行胆肠吻合，胆道通畅了，疾病就消除了；而对于累及到肝内段，胆管的先天性胆道闭锁的儿童而言，肝移植是他唯一有效的治疗办法。因此术后的注意事项，要根据不同的手术方式要进行相应的调整。

先天性胆道闭锁是新生儿中可以预见的一种先天性的胆道系统疾病。胆道闭锁的手术主要要根据它，胆道闭锁的不同的类型来进行选择，如果说他的胆道闭锁只存在于胆道的中下段，这个时候通过胆肠吻合的手术，就可以解决胆道引流的问题，患儿的黄疸也可以有很快的缓解和纠正，而对于胆道闭锁累及的肝内段，肝门段或者肝内段的患儿而言，胆肠吻合没有办法进行。而对于这一部分患儿而言，肝移植是唯一有效的治疗方法，这部分患儿他的肝功能在出生以后，早期都会有明显的衰竭表现。但是因为患儿体积比较小，体重比较小，可以选择亲体肝移植或也叫活体肝移植，就是由患儿的直系亲属，父亲或者母亲捐献一块肝脏给患儿，在做完肝移植手术以后，这个患儿的症状可以有明显的改善，而由于患儿他本身体重比较小，它所需要的这种肝脏的体积也比较小，所以一般父母亲一方只要捐献一小部分肝脏就够使用。

胆道闭锁是一类先天性的疾病，它主要是胎儿在母亲的体内发育过程当中，胆道的发育不完全，也就是说肝脏跟肠道之间，连接的管道发育出现了异常，导致胆道闭锁，肝脏分泌和合成的胆汁不能通过正常的胆道排泄到肠道里。患儿可以表现为黄疸，肝功能衰竭等系列的临床表现。根据不同的胆道闭锁的部位，选择的手术方式不一样，愈合后也不一样，比如中下段的胆管，我们在进行胆肠吻合的手术以后，患儿肝功能基本上都能够逐渐恢复正常，而对于那种累及肝内胆管的，先天性胆道闭锁的患儿，一般都需要接受肝脏移植的治疗，不同的手术方式，它的预后也完全不一样，比如说胆肠吻合的手术，在进行这个手术以后，肝脏的功能可以逐步恢复，远期的预后也会比较好，而接受肝脏移植手术的患儿，近期效果一般都比较好，但是远期效果取决于它排斥肝脏，排斥反应的发生的情况，有一些患儿在接受完移植手术以后，他的移植肝可能会发生功能逐渐的失功能，这个时候有可能还会需要再次的肝脏移植手术。