胆道闭锁主要为先天性胆道发育不良、胆管周围的血运障碍、胰胆管连接畸形及胆汁酸代谢异常导致该疾病的发生。一般来说患者主要以新生儿多见，主要的症状为黄疸及右侧上腹部疼痛为主，如果是生理性黄疸通过治疗后黄疸症状没有消退，应高度考虑该疾病的情况。做腹部彩超检查可以发现胆管出现黄疸、抽血检查可以发现胆红素很高的情况，其次可以出现大便发白。主要还是需要做个彩超检查是否存在胆管扩张及ERCP检查存在肝内外胆管扩张引起。严重是可以导致肝衰竭的情况。出现胆管扩张的情况是可以采取胆肠内引流或者采取Ｔ管引流处理的。其次如果有经济的话，则是可以采取肝脏移植手术治疗。肝移植为先天性胆道闭锁发展至终末期惟一有效的治疗手段。

胆肠吻合的手术，患者术后首先要进行饮食的调整，术后早期不适合摄入大量的油脂或者蛋白质食物，因为此时大量脂肪类或者是蛋白质类食物的摄入，有可能会诱发反流性胆管炎的发生；同时要进行定期的血常规，肝功能以及影像学的复查，看看吻合口是否通畅；胆肠吻合口是否有狭窄的发生，如果狭窄存在，患者可能合并有血常规的异常，包括肝功能的异常。而做肝移植手术的患者，术后要定期检查免疫排斥等。先天性胆道闭锁应该是临床上比较少见的儿童的先天性疾病。手术方式根据闭锁的不同情况可以有不同的手术方式。对于下端的先天性胆道闭锁患者而言，最主要的手术方式可以进行胆肠吻合，胆道通畅了，疾病就消除了；而对于累及到肝内段，胆管的先天性胆道闭锁的儿童而言，肝移植是他唯一有效的治疗办法。因此术后的注意事项，要根据不同的手术方式要进行相应的调整。

先天性胆道闭锁是新生儿中可以预见的一种先天性的胆道系统疾病。胆道闭锁的手术主要要根据它，胆道闭锁的不同的类型来进行选择，如果说他的胆道闭锁只存在于胆道的中下段，这个时候通过胆肠吻合的手术，就可以解决胆道引流的问题，患儿的黄疸也可以有很快的缓解和纠正，而对于胆道闭锁累及的肝内段，肝门段或者肝内段的患儿而言，胆肠吻合没有办法进行。而对于这一部分患儿而言，肝移植是唯一有效的治疗方法，这部分患儿他的肝功能在出生以后，早期都会有明显的衰竭表现。但是因为患儿体积比较小，体重比较小，可以选择亲体肝移植或也叫活体肝移植，就是由患儿的直系亲属，父亲或者母亲捐献一块肝脏给患儿，在做完肝移植手术以后，这个患儿的症状可以有明显的改善，而由于患儿他本身体重比较小，它所需要的这种肝脏的体积也比较小，所以一般父母亲一方只要捐献一小部分肝脏就够使用。

胆道闭锁是一类先天性的疾病，主要是在胎儿的发育过程中出现了胆道的系统发育异常，发育不完全导致。可能胆道中下段的闭锁发育不全，即胆道中下段跟十二指肠乳头没有相通引起，也可能肝内段或肝门段的胆道发育不良引起。根据胆道闭锁受累部位的不同，治疗方式也不一样。对于中下段的胆道闭锁而言，可通过进行胆肠吻合手术来恢复胆道引流，孩子在接受完这个术后，黄疸很快能够褪去，而对于胆道闭锁累及到肝门区，或肝内的这部分患儿，没有办法进行有效的胆道引流，因为肝内胆管的累及比较广泛，唯一有效的办法是进行肝脏移植，因为患儿体重较小，需移植的肝脏重量也比较轻，可以由父亲或母亲捐献部分肝脏来进行活体肝移植治疗。

胆道闭锁是一类先天性的疾病，它主要是胎儿在母亲的体内发育过程当中，胆道的发育不完全，也就是说肝脏跟肠道之间，连接的管道发育出现了异常，导致胆道闭锁，肝脏分泌和合成的胆汁不能通过正常的胆道排泄到肠道里。患儿可以表现为黄疸，肝功能衰竭等系列的临床表现。根据不同的胆道闭锁的部位，选择的手术方式不一样，愈合后也不一样，比如中下段的胆管，我们在进行胆肠吻合的手术以后，患儿肝功能基本上都能够逐渐恢复正常，而对于那种累及肝内胆管的，先天性胆道闭锁的患儿，一般都需要接受肝脏移植的治疗，不同的手术方式，它的预后也完全不一样，比如说胆肠吻合的手术，在进行这个手术以后，肝脏的功能可以逐步恢复，远期的预后也会比较好，而接受肝脏移植手术的患儿，近期效果一般都比较好，但是远期效果取决于它排斥肝脏，排斥反应的发生的情况，有一些患儿在接受完移植手术以后，他的移植肝可能会发生功能逐渐的失功能，这个时候有可能还会需要再次的肝脏移植手术。