白血病不是遗传的疾病。白血病现在认为是基因突变，导致白细胞在生成分化过程中出现了障碍，在某一阶段也就是原始或者幼稚阶段堆积，引起的组织脏器损害。但是这些细胞的突变不是由父母的基因遗传下来的，而是后天获得的体细胞突变。这种突变往往和病毒的感染，比如人类T细胞病毒，甚至常见的巨细胞病毒、EB病毒可能相关。再一个，和长期的射线的接触、毒物的接触相关，这些射线毒物的接触可以引起DNA的断裂破坏，产生突变。还一个是和患者个体的遗传背景缺陷有关系，也就是他虽然不是先天性的疾病，但是基因可能有一些潜在的功能缺陷，导致了对白血病的突变易感性升高。所以在相同状况下，有的病人就得了白血病，有的人没有得白血病。遗传性的白血病是很罕见的，临床全世界报道只有很极个别的病例，所以白血病不是遗传性的疾病。

血常规是临床最常用的化验检查，血常规会提供很多的信息，包括白细胞、血小板和血色素。白细胞又包括中性粒细胞、碱性粒细胞、酸性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞等。淋巴细胞和单核细胞偏高，一般是指常见的几种情况：第一，病毒感染的早期，在临床上相对来讲比较常见。病毒感染的早期，会引起淋巴细胞和单核细胞的绝对数和相对数降低，一般这种病毒感染，中性粒细胞的变化不大，所以造成淋巴细胞和单核细胞的相对数和绝对数的升高，这也是细菌感染和病毒感染鉴别的点。第二，常见的血液系统疾病。血液系统疾病发生以后，比如白血病发生以后，会造成血液中会出现大量的幼稚的和不成熟的粒细胞、淋巴细胞和单核细胞等，这种情况下，血常规的手工分拣更有意义。因为血常规的手工分拣，能判断细胞是不是成熟的淋巴细胞和单核细胞。因为在白血病中，在外周血中会出现很多不成熟，或者幼稚的淋巴细胞、单核细胞和粒细胞。如果出现这些，一般提示白血病或者骨髓增生异常综合征、血液系统疾病的可能性较大。一般会进一步的去做骨髓穿刺，骨髓穿刺可以进一步明确是血液系统哪种疾病，哪个分型，然后再去做进一步的治疗。第三，其他疾病，比如寄生虫疾病，可能会引起淋巴细胞和单核细胞的偏高，这在临床上相对比较少见。

不管白细胞多高，都有可能是由于白血病而引起的，而且白细胞正常以及白细胞减少也有可能是白血病。所以不能以白细胞具体的数值，来判断患者是否存在有白血病。如果想要知道自己是否有白血病，可以通过骨髓穿刺检查，就能够明确诊断。如果患者通过血常规检查，能够明确白细胞的数值，但是只能够做出初步的筛查，如果患者有白细胞增高，不能排除是白血病，也不能排除是感染性疾病，需要配合医生查找具体的原因，然后再做相应的治疗，不能延误病情，以免增加治疗的难度。

一般来讲的话，白血病m5、m6、m7是比较难治疗的。白血病属于比较常见的造血细胞的恶性肿瘤，患者主要表现为面色苍白、食欲不振、疲劳、牙龈出血、感染等症状。当出现白血病之后，会对生活和工作带来较大的影响，所以当患者出现白血病之后，应该要保持足够的警惕，需要配合医生进行治疗，并且要尽早的进行骨髓配型准备移植，这样才能有根治白血病的可能性。患者平时还需要保持良好的心态，要增强治病的信心。平时还可以适当的进行一些体育锻炼，增强自身的体质，避免过度劳累，保持心情愉快。

白血病是造血系统的恶性肿瘤，主要临床表现是进行性贫血、出血，发热和肝脾淋巴结肿大。中医认为白血病是血证的范畴，也是瘟病的范畴，白血病是儿童和青少年，发病率最高的一种恶性肿瘤。目前西医的治疗，主要采用化疗、骨髓移植，比如有患者以发热、高热来就诊，在做进一步骨髓象的检查，就容易确诊为是白血病。见到了发热患者，首先要进行血常规的检查，发现白血球明显增高，或明显降低，都不能除外白血病。贫血就是突然间面色苍白，化验血色素下降，这一定要找清贫血的原因，做进一步的检查，比如骨髓象的检查，贫血、出血，出血比如小孩或成人出现鼻子出血、皮下出血、牙龈出血，或是大便便血、尿血，这都是属于出血症状。贫血、出血，还有不明原因的肝脾、淋巴结肿大，这都是早期白血病的一种表现。