尿崩症会出现大量排尿、烦躁、多饮等症状。尿崩症，一般会出现尿量连续几个小时大于250ml/h至300ml/h，大于3000ml/d，尿比重会小于一点零零五，或出现尿渗透压、血渗透压的改变。多尿为尿崩症患者最显著的症状，患者一般起病较急，尿的颜色非常淡，并伴有烦渴和多饮。夜尿显著增多，一般在4L/d以上。凡有烦渴、多饮、多尿及低比重尿者应考虑本病。必要时可进行血尿渗透压测定和禁水-加压素试验，常可明确尿崩症的诊断，并有助于评估尿崩症的程度和分类。此类疾病往往存在有脑部垂体疾病，临床诊断检查时可以听取经治医生的建议。

女性尿崩症的症状可能会出现特别口渴、多饮、多尿。不管白天还是黑夜，小便都很多，一直想去厕所。这种疾病可以发生于任何年龄，相对来说，儿童和青年会比较多，男女发病率也比较接近。主要表现在排尿次数的增多，并且尿量也会比较多，24小时的排尿量可以高达5-10升，还有尿比重降低，尿崩症有大量饮水，大量排尿，尿比重低，烦渴，间歇性发热、高血钠等表现。建议检查尿比重、血电解质。记录24小时的饮水量与排尿量。尿崩症分为肾性尿崩症、中枢性尿崩症，尿崩症可用激素替代治疗。

小儿尿崩症的治疗，首先要找到真正的发病原因，然后对症治疗。中枢性尿崩症，其治疗可以选择加压素替代治疗。小儿尿崩症是由很多原因共同组成的，尿崩症一般可分为原发性，继发性以及遗传性尿崩症三种。临床上以发病部位的不同，又可分为中枢性尿崩症和肾性尿崩症两大类。中枢性尿崩症，鞣酸加压素是脑神经垂体的提取物，是治疗中枢性尿崩症的首选药物。目前临床上较为广泛的应用是口服制剂，在口服用药之后，患者会出现头痛，恶心，胃肠不适，鼻充血等症状。肾源性尿崩症，该类型尿崩症是遗传性疾病，是由于各种疾病，如肾盂肾炎，肾小管酸中毒，肾小管坏死，肾脏移植等损害肾小管所致。肾性尿崩症多为男性，有家族史，发病年龄较早。生活中对于有多饮多尿的患儿，夜间起床时是否饮水是值得每一个家长重视的。

小儿尿崩症是由于患儿完全或部分丧失尿液浓缩功能，以多饮、多尿、尿比重低为特点的临床综合征。分为原发性、继发性、遗传性三种，按照发病部位又分为中枢性尿崩症和肾性尿崩症两类。以儿童期多见，稍微年长的孩子也有突然发病的情况。尿崩症时，由于烦渴、多饮、多尿，常影响到孩子日常活动和睡眠，危害极大。治疗方面：应该注意的是一定要给孩子充足的水分，特别是新生儿或者较小婴儿，避免脱水以及高钠血症。如果是中枢性的，常用尿崩停，人工合成的抗利尿激素。如果是肾性的，首先要避免高张性的脱水和减少尿量。这时可使用氢氯噻嗪，吲哚美辛，或者两药合用。但不管是哪一种，均需要注意一定要在医生的指导下进行治疗。总之，尿崩症只要及时采取有效的治疗措施，部分患儿病情可有效缓解或治愈的。

尿崩症分成两大类，中枢性尿崩症和外周性尿崩症。中枢性尿崩症是由器质性疾病，比如肿瘤、炎症、缺血、出血或者是自身免疫病引起体内抗利尿激素缺乏所导致一类疾病。可以应用抗利尿激素，叫做去氨加压素。这个药非常好，针对缺乏保水激素，补充保水激素即可。中枢性尿崩症除了补充抗利尿激素之外，一定要注意原发病的治疗，但前提是只要让病人保持充足的水分，有药物可以替代治疗。外周性尿崩症目前为止没有治愈的办法，一般都是家族遗传性疾病，即一个人患病，家中有好几人都会患病，这一类病人不能治愈。但只要保证充足的水分，患者仅表现为不停地喝，不停地尿，他不会出现很严重的并发症。