早产儿视网膜病变通过早期筛查和早期治疗进行预防。视网膜病变最主要的因素是早产，不是所有的早产儿都会导致早产儿视网膜病变，孕周越小体重越轻，越容易出现早产儿视网膜病变，同时还受很多因素的影响。比如高血糖、低出生体重、吸氧史，尤其是高频通气史。早期筛查最重要的是矫正胎龄，在生后4到6周要开始进行眼底的检查，之后每1到2周进行筛查，筛查至早产儿矫正胎龄到40周，如果还没有发生早产儿视网膜病变，发生ROP的可能性就不大了。不要在34周以内进行分娩是最好的，即使有高危的因素不得不提前分娩，也尽可能延迟到35周或36周再进行分娩，是最好的预防的方式。第二种预防方式是早产儿娩出之后吸氧，尤其是在进行高频通气的时候，要严格的监测血氧饱和度，不要保持非常高的血氧饱和度，在高频通气的状态下，血氧饱和度维持在百分之93左右就可以。

早产儿视网膜病变要做眼底镜进行检查、眼底Retcam机、视网膜照、眼底检查。一般情况下早产儿视网膜病变，首先要散瞳，最好是在睡眠状态下然后给予散瞳。散瞳后用眼科医生最常用的眼底镜进行检查。但是有可能早产儿视网膜病变在视网膜的周边地区，不见得都在黄斑区，有的时候简单的一个眼底镜检查，只能作为初步的筛查，建议用叫眼底Retcam机进行筛查，可以非常直观的以及全面的评估视网膜眼底的病变。还有是视网膜照相，也能够比较直观的看到视网膜病变的情况，还要结合其他的影像学的检查，比如眼底B超，双眼的B超，可以辅助判断患儿有没有可能出现ROP的一个情况，一般情况下主要针对的是局部的检查，那么眼底B超是比较常规的一种检查方式，除了眼底B超之后，也不建议早产儿用CT或者核磁，来筛查早产儿的视网膜病变，因为CT和核磁并不能明确的判断患儿是否有视网膜病变的情况，但是眼B超可以看到患儿视网膜的血流的情况，或者是否出现网脱。目前为止最精准的检测方法还是要采用眼底检查的方法，Retcam机检查，但由于孕周比较小，那么麻醉或者镇静可能是比较麻烦的问题，这个时候就需要再儿科医生的指导下和麻醉科医生的指导下，对患儿进行适当的镇静或者麻醉，然后完成视网膜病变的筛查。

早产儿视网膜病变预后是比较好的，具体需要根据病情确定。一般情况下ROP的发生多在矫正胎龄34周左右的时候出现，一般情况下可能在矫正胎龄31周到32周的时候就要进行积极的筛查了，每1到2周筛查一次。那么多数情况下比较轻微的早期的视网膜病变，一期或者二期的一般情况下，可以随着患儿的视网膜的一个发育，可以自行的一个好转，所以随访是非常重要的。那么如果是视网膜病变已经达到3期到5期，那么可能预后就比较差了，最常见的可能会导致视力下降，玻璃体的永久性的增生，那么严重的会导致失明。所以早期筛查、早期诊断、早期治疗对于早产儿视网膜病变的预后是非常重要的，如果早产儿视网膜病变患儿一旦确诊了，要进行积极的随访和评估，一定要保证1到2周进行筛查，然后尽量不要等到ROP病变已经达到3期甚至4期、5期之后再进行一个治疗，那么可能对于预后就非常的不利了。因此出现了ROP，也不要特别的紧张，只要做到早期的积极的筛查、治疗和预防，那么相对的预后也是比较好的，但是也要知道一旦3期以后了，甚至到5期了，那么就有可能会导致失明的一个发生，对患儿以后的生活质量影响是比较严重的。那么实际上ROP还是重在预防和早期治疗。

早产儿视网膜病变或简称ROP，是指在孕36周以下，低出生体重，长时间吸氧的早产儿，其未血管化的视网膜，发生纤维血管瘤增生、收缩，并进一步引起牵拉性视网膜脱离和失明。早产儿视网膜病变导致早产儿失明的比例大约在百分之六到百分之十八，已成为导致世界儿童失明的首要原因。无论在发达国家或者是说发展中国家，都普遍存在着视网膜致盲的问题。由于医学的进步，更多的低出生体重儿，早产儿出生及成活率的提高，ROP的发生率呈逐步上升的趋势，尽管其是一种可治疗的疾病，却存在着较多的并发症。伴随血管的发生和成熟过程，可以导致牵引性视网膜脱离和失明，需要积极的治疗。在活动期不能自行消退的病例，终于瘢痕化而形成纤维膜，因程度不同，由轻至重可以分为1到5度，能在活动期的第一二阶段自行停止者，视力没有太大的损害，是有纤维膜的残留，而未累积黄斑部分者，并可保留较好的视力，当纤维膜形成为4到5度时，视力高度不良。

早产儿视网膜病变的主要症状是，网膜神经纤维层出现毛细血管的内皮增殖小结，血管呈小球状，其周围可有纺锤状间叶细胞增殖。抑制神经纤维层变厚，可有小血管及水肿，神经纤维层进一步增厚，新生的毛细血管牙穿破内建模达到视网膜的表面，严重者可进一步进入玻璃体，可在其中继续生长成血管纤维膜，产生出血或牵引性视网膜脱离，基底后可见不同程度的血管纤维膜形成，与同视网膜之前的纤维条索相连，虹膜周边前粘连，后也可以粘连，瞳孔膜形成，以及继发的青光眼等相应的改变。