间质性肺病一般是不会传染的，间质性肺病主要指的就是间质性肺炎，主要由于真菌感染引起，属于真菌性肺炎的一种，积极的使用抗真菌类的药物来治疗，是可以控制病情的，也是可以治愈的，只是治疗过程比较长，容易复发。间质性肺病主要临床表现以咳嗽咳痰，胸闷气短为主，好发于中年以上的男性，长期不良的生活习惯会诱发间质性肺病，也是导致间质性肺病的主要病因。间质性肺病属于肺炎的一种，平时要注意合理的护理，避免受凉，戒烟，不要接触气味大的物质，加强营养，强身健体，有利于间质性肺病的治疗。

结缔组织病出现间质性肺病常见于硬皮病、类风湿关节炎、干燥综合征、混合性结缔组织病、皮肌炎和系统性红斑狼疮等等。结缔组织病相关间质性肺病，对免疫抑制剂效果比较好，甚至可能达到完全逆转。特发性肺间质纤维化对激素和免疫抑制剂无效，只能选择吡非尼酮、尼达尼布或采用移植才能缓解病情，结缔组织病相关间质性肺病的肺组织病理特点有广泛胸膜炎，血管周围致密胶原沉积，淋巴细胞聚集伴有生发中心形成，明显浆细胞浸润。除肺间质以外，病变累及小气道、肺血管、胸膜等多部位。结缔组织病相关间质性肺炎的治疗首先需要综合评价，结缔组织病相关间质性肺病的严重程度。常用药物有糖皮质激素，比如强的松、甲强龙，免疫抑制剂常用的有环磷酰胺、甲氨蝶呤、硫唑嘌呤，还可以使用生物抑制剂，利妥昔单抗。其他治疗方法包括血浆置换、肺康复，因此结缔组织病相关间质性肺病，比特发性间质性肺炎治疗方法多，预后相对比较好。

弥漫性肺间质性疾病不是一种疾病，是一组疾病群，是以肺泡壁为主，包括肺泡周围组织及相邻支撑结构病变的一组非肿瘤、非感染性疾病群，肺间质性疾病有100多种，如特发性肺纤维化、肺结节病、外源性过敏性肺泡炎、药物性肺部疾病、韦格氏肉芽肿、肺泡蛋白沉积症、特发性肺含铁血黄素沉着症，以弥漫性肺实质、肺泡炎和肺间质纤维化为主要病理变化，具有以下临床特点：1、活动后呼吸困难。2、胸片可见双肺弥漫性阴影。3、肺功能检测上主要表现为限制性通气功能障碍、弥散功能降低，肺泡-动脉血氧分压差变大。4、组织学可以表现不同程度的纤维化、炎性病变伴或者不伴实质肉芽肿或继发性血管病变。

肺纤维灶不是癌症早期。肺纤维灶往往是由于肺部感染愈合后留下的病灶，也有可能是肺结核痊愈或其他肺部疾病治愈后留下的病灶，都称之为肺纤维灶。肺部的纤维灶是一种肺部良性的改变，而不是一种病变。肺部纤维灶的形成是由于肺部出现感染愈合之后，由于肺间质的改建所形成。肺部间质在炎症的刺激下，肺间质的纤维母细胞会分泌较多的胶原蛋白，从而对肺间质组织进行修补，不断地改建，从而形成一种纤维化的改变。肺部纤维灶最常见的原因就是肺结核所导致的瘢痕性修复，大多数为局灶性的，范围较小，一般不会影响人体，一般情况下并不需要进行治疗。出现肺纤维灶之后，可以进行拍片检查明确肺纤维灶的大小，部位和范围。部分纤维灶的患者可以出现瘢痕性的肺癌，但发病几率较低。

间质性肺疾病是范围较大的疾病，并非具体的某一种疾病，包含大约有200多种小疾病，所以具体原因多种多样。比如接触有害气体粉尘、石棉或有机物粉尘、饲养家禽鸽子，还有其他疾病，比如类风湿性关节炎狼疮干燥综合症、系统性红斑狼疮、风湿免疫系统疾病等，也有一部分患者没有特别明确的原因，或做常规检查没有发现致病原因，所以也叫特发性的肺间质疾病。其原因不完全一样或多种多样。